CMA第三方檢測檢驗機構(gòu)評審及CNAS實驗室認可輔導及培訓計劃

時間：2022-02-10

作者：深圳漢墨管理咨詢有限公司

實驗室認可依據(jù):ISO17025 (CNAS/AC01)

培訓內(nèi)容：

**章：合格評定基礎(chǔ)知識

*二章：計量技術(shù)基礎(chǔ)知識

*三章：質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識

*四章：實驗室認可準則CNAS/AC01

一、CNAS/AC01《檢測和校準實驗室能力的通用要求》的性質(zhì)和作用

二、主要內(nèi)容

三、準則主體部分的結(jié)構(gòu)

四、管理要求

五、技術(shù)要求

*五章：質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審

*六章：實驗室質(zhì)量體系文件編寫

一、質(zhì)量手冊

二、程序文件

三、作業(yè)指導書

*七章：認證/認可準備工作

一、實驗室的準備工作

1．培訓內(nèi)審員

2．確定檢測/校準范圍和控制區(qū)域

3．編寫質(zhì)量體系文件

4．宣貫評審準則和質(zhì)量體系文件

5．對文件進行全面管理實施

6．對人員進行培訓、考核、授權(quán)、發(fā)證，建立健全人員檔案

7．對儀器進行全面管理（檢定、校準、標識、建檔、維修記錄、計劃）

8. 量值易變的儀器和參考標準進行期間核查

9．開展監(jiān)督活動和檢測結(jié)果的質(zhì)量控制

10．開展比對試驗或其他驗證活動

11．開展測量不確定度評定

12．記錄管理（列出記錄格式清單、編號、存檔）

13．開展供應商調(diào)查、評價、選擇

14．對供應品和服務消耗性材料進行驗收

15．收集處理抱怨和意見

16．開展內(nèi)部質(zhì)量體系審核（外審前至少一次，全要素全部面全領(lǐng)域覆蓋）

17．進行質(zhì)量方針、目標考核

18．開展管理評審（外審**次）

19．采取糾正措施、預防措施，跟蹤驗證，關(guān)閉不符合項

20．填寫申請書和申請材料

二、實驗室要提供的記錄、計劃、報告等

1．實驗室成立文件、法人證明

2．任命文件、授權(quán)記錄

3．文件控制清單和發(fā)放登記記錄

4．記錄清單（包括格式清單、已產(chǎn)生的記錄清單）

5．人員培訓計劃、培訓考核記錄、考核總結(jié)

6．人員上崗證、人員檔案

7．儀器設(shè)備維修計劃、記錄、使用記錄

8．檢驗原始記錄

9．檢驗證書、報告

10．使用的儀器設(shè)備一覽表

11．儀器設(shè)備周期檢定/校準計劃

12．實驗室制定方法的計劃

13．方法確認的結(jié)果

14．開展新項目的評審記錄

15．合同評審記錄

16．其他等等記錄

三、現(xiàn)場檢驗項目考核要注意的問題

四、評審員可能問到的問題及回答

*八章：質(zhì)量控制

一、外部質(zhì)量控制

二、采用統(tǒng)計技術(shù)的內(nèi)部質(zhì)量控制

三、認可規(guī)則5.9節(jié)質(zhì)量控制方法的實施

*九章：評審和報告符合規(guī)范的規(guī)則

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詞條
詞條說明
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