ccc認(rèn)證流程是什么

時(shí)間：2021-09-30作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：400

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 電池UN38.3認(rèn)證

  N38.3認(rèn)證簡(jiǎn)介聯(lián)合國(guó)關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸建議書，試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)，*38.3章節(jié)》-UN38.3認(rèn)證。確保航空運(yùn)輸安全，并滿足客戶對(duì)含鋰電池貨物的運(yùn)輸需求，根據(jù)**航協(xié)《危險(xiǎn)物品規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定，制定出可充電型鋰電池操作規(guī)范,即UN38.3（UNDOT）的測(cè)試。根據(jù)民航規(guī)章要求，航空公司和機(jī)場(chǎng)貨物收運(yùn)部門應(yīng)對(duì)鋰電池進(jìn)行運(yùn)輸文件審查，較重要的是每種型號(hào)的鋰電池UN38.3安全檢測(cè)報(bào)告。該報(bào)告可由民航指

• FDA注冊(cè)需要提供哪些材料？

  FDA注冊(cè)需要提供哪些材料？FDA認(rèn)證實(shí)際上是大眾通俗化的叫法，實(shí)際上在美國(guó)的FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)是沒有FDA的說法，是叫FDA注冊(cè)。比如，食品FDA注冊(cè)、醫(yī)療器械FDA檢測(cè)、激光FDA注冊(cè)等。FDA注冊(cè)美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料，此類材料必須經(jīng)過檢測(cè)，確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)(CFR)*21章對(duì)此類材料作出具體規(guī)定，并將此類材料視為間接食品添加劑 。做美國(guó)FDA認(rèn)

• 【UN38.3認(rèn)證】鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)都需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目

  鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴(yán)重的質(zhì)量問題，所以UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池的檢測(cè)非常嚴(yán)格，鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)都需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目呢？根據(jù)UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池檢測(cè)的要求和標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗(yàn)、過充電試驗(yàn)、強(qiáng)制放電試驗(yàn)、撞擊試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、短路試驗(yàn)等。為什么要做這些項(xiàng)目的檢測(cè)呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機(jī)上的運(yùn)輸過程中安全隱患降到。另外

• 深圳ISO9001認(rèn)證需要哪些流程?

  深圳ISO9001認(rèn)證需要哪些流程?眾所周知，ISO9001質(zhì)量管理體系是一個(gè)企業(yè)對(duì)質(zhì)量管控的關(guān)鍵，ISO9001認(rèn)證的獲得代表了一個(gè)企業(yè)對(duì)質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理體系程序文件的重視，當(dāng)然重視質(zhì)量管理體系的企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量較值得信賴咯。ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證體系作用1、梳理企業(yè)或組織管理流程，改進(jìn)企業(yè)績(jī)效；2、提升產(chǎn)品（或服務(wù)或流程）的效率與品質(zhì)，加強(qiáng)企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；3、用于向外界證明公司的規(guī)范化