鋰電池IEC 62133-2：2017測試項目有哪些？

時間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：130

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• 無線型號核準(zhǔn)SRRC認(rèn)證產(chǎn)生背景及申請SRRC的設(shè)備類型

  型號核準(zhǔn)認(rèn)證簡稱SRRC認(rèn)證，是指在無線電**設(shè)備投入使用前的研制、生產(chǎn)、進(jìn)口、購置 等環(huán)節(jié)，對其頻譜參數(shù)技術(shù)指標(biāo)依法進(jìn)行技術(shù)管理的制度。核準(zhǔn)主要內(nèi)容是對無線電**設(shè)備工作的頻率、頻段、**功率、頻率、容限、占用帶寬、帶外**及雜散**等頻譜參數(shù)進(jìn)行核定。一、產(chǎn)生背景1、集成或內(nèi)置無線模塊的非無線電設(shè)備數(shù)量增長趨勢明顯，其中以各類信息技術(shù)設(shè)備（如筆記本電腦、打印機(jī)、投影儀等） 和家用電器（電視機(jī)、

• IEC 62368-1:2018第三版更新

  2018年10月4日，**電工**IEC發(fā)布了*3版IEC 62368-1：2018標(biāo)準(zhǔn)， *3版將會取代過往版本以及IEC 60065和IEC 60950-1(在IEC官方較新了*3版后， 歐盟也很有可能隨后發(fā)布EN 62368-1*3版，取代EN 60065和EN 60950-1的時間預(yù)計維持不變，為2020年12月20日) ，此版本不但修正了*二版在驗(yàn)證時所遇到的ㄧ些困難及設(shè)計成本的增加，

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志的步驟

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進(jìn)一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的，CE標(biāo)志也是強(qiáng)制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的，則該責(zé)任屬于

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列