涵蓋的產(chǎn)品類別和要求CE標(biāo)志的有哪些?

    CE標(biāo)志產(chǎn)品制造商指南 
          如果您是制造商或設(shè)計公司,那么您可能需要對產(chǎn)品進(jìn)行CE標(biāo)記,以便將其銷售給企業(yè)和消費(fèi)者?!癈E標(biāo)志是產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的關(guān)鍵指標(biāo)(但不是證據(jù))”。雖然有豁免(詳見下文),但經(jīng)驗(yàn)法則是,如果要銷售該產(chǎn)品,則需要進(jìn)行CE標(biāo)記。

    確切的定義如下:
     
    1.聯(lián)盟協(xié)調(diào)立法適用于產(chǎn)品投放市場時以及任何后續(xù)操作,使其可供使用直至較終用戶[...]產(chǎn)品在供應(yīng)分銷,消費(fèi)或使用時可在市場上銷售[...] ]在商業(yè)活動過程中,無論是付款還是免費(fèi)。
     
    2.當(dāng)“產(chǎn)品被轉(zhuǎn)移用于測試或驗(yàn)證仍處于制造階段的預(yù)生產(chǎn)單元”  或“在交易會,展覽會或演示中的受控條件下展示或操作”  時,不認(rèn)為該產(chǎn)品  可用  。 
     
    3.重要的是要注意該標(biāo)準(zhǔn)適用于新的成品。然而,考慮現(xiàn)有的產(chǎn)品,它  是  CE標(biāo)志,并修改它,  可能  所需要的過程被重復(fù),因?yàn)樗梢噪S后被認(rèn)為是新產(chǎn)品。歐洲指南規(guī)定:
          如果[改良產(chǎn)品]的風(fēng)險評估得出危害的性質(zhì)已經(jīng)改變或風(fēng)險程度增加的結(jié)論,則必須將改性產(chǎn)品視為新產(chǎn)品,即修改后的產(chǎn)品合規(guī)性必須重新評估具有適用基本要求的產(chǎn)品,并且進(jìn)行修改的人必須滿足與原始制造商相同的要求,例如準(zhǔn)備技術(shù)文件,起草歐盟符合性聲明并在CE標(biāo)記上加貼CE標(biāo)記。產(chǎn)品。[...]沒有必要重復(fù)測試并生成與未受修改影響的方面相關(guān)的新文檔。
     
          完成的定義也很模糊。如果您正在零售一個單獨(dú)使用的子組件,并且僅用于組合到較大的組件中,則可能仍需要CE標(biāo)記。邏輯是產(chǎn)品的“較終用途”實(shí)際上可能是組裝或整合到較大的組件和成品中。請注意,產(chǎn)品的組件或部件帶有CE標(biāo)志的事實(shí)并不能自動保證成品也符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
     
     如果產(chǎn)品未經(jīng)過CE標(biāo)記,則在歐盟范圍內(nèi)購買產(chǎn)品是不  合法的 - 無論是通過目錄,網(wǎng)站等。但是,制造商可能會推銷該產(chǎn)品,但條件是歐盟內(nèi)部的訂單尚不可用。
     
    如果產(chǎn)品屬于要求CE標(biāo)記的任何類別,則 進(jìn)行此過程成為  合法且強(qiáng)制性的要求。請記住,CE標(biāo)志是歐洲范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn),因此一旦實(shí)施,它就可以使產(chǎn)品在歐洲市場內(nèi)自由轉(zhuǎn)移。
    存在CE標(biāo)記的原因有多種。從根本上說,它歸結(jié)為以下3點(diǎn)[1]:
    1.它表明制造商已檢查產(chǎn)品是否符合歐盟的安全,健康或環(huán)境要求
    2.它可以作為產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的指標(biāo)
    3.它允許產(chǎn)品在歐洲市場內(nèi)自由流動
    4.通過將CE標(biāo)志放置在產(chǎn)品上,制造商自行聲明其符合所有法律要求以達(dá)到CE標(biāo)志。這是一個重要的一點(diǎn),我們將在后面詳細(xì)介紹,但從根本上說,大量的產(chǎn)品類別可以由制造商“自我認(rèn)證”,而*第三方獨(dú)立的合格評定(通常由*機(jī)構(gòu)進(jìn)行)。
     
    這意味著CE標(biāo)志在很多情況下幾乎可以被視為內(nèi)部盡職調(diào)查過程。它使制造商(和設(shè)計顧問)能夠檢測其產(chǎn)品設(shè)計和流程,并提供公開保證,確保按照要求的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。
     
    如果您是制造商,您有責(zé)任履行一系列義務(wù)(每個義務(wù)將在后續(xù)文章中介紹):
     
     
    涵蓋的產(chǎn)品類別和要求CE標(biāo)志如下:
    1.有源植入式醫(yī)療設(shè)備
    2.燃燒氣體燃料的器具
    3.設(shè)計用于載人的索道裝置
    4.能源相關(guān)產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計
    5.電磁兼容
    6.用于潛在爆炸性環(huán)境的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)
    7.民用爆炸物
    8.熱水鍋爐
    9.家用冰箱和冰柜
    10.體外診斷醫(yī)療器械
    11.升降機(jī)
    12.低電壓
    13.機(jī)械
    14.測量儀器
    15.醫(yī)療設(shè)備
    16.環(huán)境中的噪音
    17.非自動稱重儀器
    18.個人保護(hù)設(shè)備
    19.壓力設(shè)備
     
    請注意: 化學(xué)品,藥品(包括化妝品)和食品相關(guān)產(chǎn)品不符合CE標(biāo)志規(guī)定。
     
    一旦您查看了此列表,并且您已了解您的產(chǎn)品是否已涵蓋,或者可能屬于所列類別之一,就應(yīng)該確定相關(guān)的歐盟指令。
     
    讓我再解釋一下。根據(jù)產(chǎn)品(例如:自動售貨機(jī)),它可能屬于一個或多個指令。您必須考慮所有適用的指令以符合要求。
     
          對于每個指令,都存在一套在歐盟層面定義的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),它們以詳細(xì)的技術(shù)術(shù)語列出了基本的安全要求。但是,使用這些協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是自愿的 - 您可以選擇確定滿足基本安全要求的其他方式。如果您選擇不遵守協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)中所述的標(biāo)準(zhǔn)的安全要求,則需要通過提供支持文檔來證明您的產(chǎn)品同樣安全。
     

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