歐盟實(shí)施GDPR的問(wèn)題報(bào)告

時(shí)間：2021-06-30作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：179

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 按摩儀PSE認(rèn)證需要的資料

  PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認(rèn)證。其中，165種A類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。A類(lèi)強(qiáng)制性認(rèn)證：特殊的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品B 類(lèi)強(qiáng)制性認(rèn)證：其它電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品PS

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 香港電氣產(chǎn)品安全條例

  中國(guó)香港電氣產(chǎn)品安全條例（*406章）(*406章*59條)，[第2、9及10條及附表4及5 1997年10月24日 1997年*491號(hào)法律公告本規(guī)例(第2、7、8、9及10條及附表4及5除外)1998年5月29日 1998年*224號(hào)法律公告*7及8條2000年12月1日 2000年*197號(hào)法律公告](本為1997年*187號(hào)法律公告)*406G章 *1條 (已失時(shí)效而略去)*I部導(dǎo)言(已失時(shí)效

• 掃地機(jī)器人RED認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目

  1999/5/EC指令已實(shí)施多年，諸多地方滿(mǎn)足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實(shí)歐盟早已在2007年就已開(kāi)始起草新指令，但進(jìn)度沒(méi)有那么快，于是在2011年再提交了一個(gè)草稿給歐盟委會(huì)，終于在2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無(wú)線設(shè)備指令RED2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫(xiě)的，RED2014/53/EU取代原有的歐盟無(wú)線設(shè)備指令R&TTE-D1999/