【MSDS報(bào)告】鋁合金MSDS報(bào)告

    MSDS 即物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單( Material Safety Data Sheet )的英文簡(jiǎn)寫,MSDS也常被翻譯成化學(xué)品安全說(shuō)明書。它是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。


    Section 1. Chemical Product & Company Information**項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息

    Section 2. Composition/Information on Ingredients

    *二項(xiàng):化學(xué)組成信息

    Section 3. Hazards Identification

    *三項(xiàng):危害信息

    Section 4. First Aid Measures

    *四項(xiàng):急救措施

    Section 5. Fire Fighting Measures

    *五項(xiàng):消防措施

    Section 6. Accidental Release Measures

    *六項(xiàng):泄露應(yīng)急處理

    Section 7. Handling and Storage

    *七項(xiàng):操作和儲(chǔ)存

    Section 8. Exposure Controls/Personal Protection

    *八項(xiàng):接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施

    Section 9. Physical and Chemical Properties

    *九項(xiàng):理化特性

    Section 10. Stability and Reactivity

    *十項(xiàng):穩(wěn)定性和反應(yīng)活性

    Section 11. Toxicological Information

    *十一項(xiàng):毒理學(xué)信息

    Section 12. Ecological Information

    *十二項(xiàng):生態(tài)學(xué)信息

    Section 13. Disposal Considerations

    *十三項(xiàng):廢棄處置

    Section 14. Transport Information

    *十四項(xiàng):運(yùn)輸信息

    Section 15. Regulatory Information

    *十五項(xiàng):法規(guī)信息

    Section 16. Other Information


    深圳市歐華檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于深圳FDA認(rèn)證,MSDS報(bào)告,深圳ROHS認(rèn)證,歐盟CPNP,深圳CE認(rèn)證,沙特SABER認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 什么是ROHS認(rèn)證?

    根據(jù)歐盟法規(guī)WEEE和RoHS指令的要求,ROHS測(cè)試根據(jù)材質(zhì)、顏色來(lái)收費(fèi)的,因?yàn)闇y(cè)試的時(shí)候需要先將產(chǎn)品根據(jù)材質(zhì)進(jìn)行拆分,不同的材質(zhì)分別需要進(jìn)行有害物質(zhì)的檢測(cè),并且需要對(duì)不同材質(zhì)的包裝材料分別做測(cè)試,所以收費(fèi)也是如此。如:尼龍?jiān)鷰мk理ROHS認(rèn)證就一種材質(zhì)顏色,那可能就幾百塊錢。如:線纜辦ROHS認(rèn)證,有的客人不知道收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的,則就認(rèn)為就是一根電線,沒(méi)什么多少種材質(zhì),價(jià)格為什么這么貴。但是拆分之后

  • 按摩器具FDA,按摩器具FDA認(rèn)證流程,按摩器具FDA怎么收費(fèi)的

    FDA,F(xiàn)DA認(rèn)證流程,F(xiàn)DA怎么收費(fèi)的 一類FDA注冊(cè)-FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) FD的通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。 FDA,F(xiàn)DA認(rèn)證流程,F(xiàn)DA怎么收的工廠和產(chǎn)品注冊(cè) FD有明確和嚴(yán)格的定義,其定義如下:“是指符合以

  • 【深圳CE認(rèn)證】ce認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)有哪些?

    CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)

  • 【沙特SABER認(rèn)證】SABER認(rèn)證機(jī)構(gòu)

    SABER認(rèn)證,是針對(duì)非沙特本土企業(yè)(即出口至沙特的企業(yè))進(jìn)行的符合性認(rèn)證評(píng)估計(jì)劃,SABRE是一個(gè)旨在促進(jìn)新的沙特產(chǎn)品安全計(jì)劃(稱為“SALEEM”)的系統(tǒng),沙特標(biāo)準(zhǔn)局推出的在線網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)工具,用于產(chǎn)品注冊(cè)、發(fā)行和獲取符合性CoC證書。在SABER認(rèn)證中,產(chǎn)品將根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)類別分為:高 - 中 - 低。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)類別采用不同,將采用不同的符合性檢驗(yàn)程序,并由獲得認(rèn)可的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)執(zhí)行。近日,沙特標(biāo)準(zhǔn),計(jì)量和

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