【沙特SABER認證】SABER認證機構

時間：2021-06-19

SABER認證，是針對非沙特本土企業(yè)(即出口至沙特的企業(yè))進行的符合性認證評估計劃，SABRE是一個旨在促進新的沙特產品安全計劃(稱為“SALEEM”)的系統(tǒng)，沙特標準局推出的在線網絡系統(tǒng)工具，用于產品注冊、發(fā)行和獲取符合性CoC證書。

在SABER認證中，產品將根據風險類別分為：高 - 中 - 低。根據風險類別采用不同，將采用不同的符合性檢驗程序，并由獲得認可的機構負責執(zhí)行。

近日，沙特標準，計量和質量組織（SASO）宣布，從2019年8月1日開始，以下產品需要在Sabre平臺上強制性注冊。

1、電動平衡板（滑板車）的技術法規(guī)（Electrical-Self-Balancing Boards(Scooter）

2、卡車護欄技術法規(guī) （Truck Barriers）

3、可降解塑料制品技術法規(guī)（Degradable Plastic products)

4、電池和單顆電池的技術法規(guī) (Batterties and Electric cells)

5、油漆和清漆的技術法規(guī) (Paints and Varnishes）

合格評定機構自2019年8月19日起停止發(fā)布COC。

辦理SABER認證流程：

第一步，先確認進口商是否在線注冊登記過，若沒有登記前往下載中心下載注冊登記申請表；

第二步，將登記申請表回傳至我司；若進口商已經做過登記

第三步，與我司索取，產品注冊登記申請表，進行產品年期注冊PC證書登記；

第四步，Saber-Test安排產品測試出具產品合格檢測報告，以及安排工廠審查；

第五步，出具合格PC證書，以及安排SC清關證書辦理。

詞條
詞條說明
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的范圍從醫(yī)用手套到心臟起搏器，所有這些都在FDA的下進行。根據用途和可能對人類造成的傷害，F(xiàn)D分為I，II和III類。的類別越多。聽診器FDA類認證，聽診器FDA認證費用，聽診器FDA具體要那些資料如果該產品是市場上不存在的新發(fā)明，則FDA要求制造商進行嚴格的人體實驗，并提供令人信服的醫(yī)學和統(tǒng)計證據，以證明該產品的有效性和安全性。的設備，包括：FDA的制造商注冊，產品的FDA注冊，產品上市注
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FDA認證醫(yī)用顯微鏡FDA注冊，醫(yī)用顯微鏡FDA認證辦理，醫(yī)用顯微鏡FDA有什么作用的注冊按類別不同注冊/認證的不同，一般可直接FDA注冊，二類、在注冊前需產品在美國海關通關產品在美國上市的追溯 - 便于在其他認可FDA注冊的 - 企業(yè)招投標額外的加分 - FDA在線公示注冊信息，便于被買家檢索和商業(yè)機會，具有一定的效應 FDA要求所有在美國上產品都需要進行： - 設施注冊/公司注冊(