寨卡病毒病的檢測方法包括病毒核酸檢測、IgM抗體檢測、中和抗體檢測和病毒分離等。寨卡病毒與黃病毒屬其他病毒具有較強(qiáng)的血清學(xué)交叉反應(yīng),目前主要采用病毒核酸檢測。
開展蚊媒寨卡病毒檢測時,對捕獲的伊蚊成蚊或幼蟲進(jìn)行病毒核酸檢測。
開展寨卡病毒實驗室檢測時,應(yīng)同時考慮登革病毒和基孔肯雅病毒感染可能。登革病毒和基孔肯雅病毒實驗室檢測應(yīng)按照相應(yīng)的技術(shù)指南開展。
(一)臨床標(biāo)本檢測。
1.病原學(xué)檢測
病原學(xué)檢測主要適用于急性期血液標(biāo)本,一般認(rèn)為發(fā)病7天內(nèi)檢測陽性率高。
(1)核酸檢測:采用熒光定量RT-PCR方法,是目前早期診斷寨卡病毒病的主要檢測手段。
(2)病毒分離:將標(biāo)本接種于蚊源細(xì)胞(C6/36)或哺乳動物細(xì)胞(BHK21、Vero)進(jìn)行分離培養(yǎng),出現(xiàn)病變以后,用檢測核酸的方法鑒定病毒。也可使用乳鼠腦內(nèi)接種進(jìn)行病毒分離。
2.血清學(xué)檢測
(1)血清特異性IgM抗體:發(fā)病3天后可檢出病毒特異性IgM抗體,但發(fā)病7天后檢出率高。可采用ELISA、*熒光等方法檢測。IgM抗體陽性,提示患者可能新近感染寨卡病毒,但寨卡病毒IgM抗體與登革病毒、黃熱病毒和西尼羅病毒等黃病毒有較強(qiáng)的交叉反應(yīng),易于產(chǎn)生假陽性。
(2)中和抗體:采用空斑減少中和試驗方法檢測?;颊呋謴?fù)期血清中和抗體陽轉(zhuǎn)或滴度較急性期呈4倍及以上升高,且排除登革、乙腦等其他常見黃病毒感染,可以確診。
(二)媒介標(biāo)本檢測。
1.標(biāo)本處理
將分類后的伊蚊成蚊或幼蟲,按照采集地點,每10~20只為一份進(jìn)行研磨處理。
2.病毒核酸檢測
用RT-PCR的方法進(jìn)行寨卡病毒核酸檢測
3.病毒分離
病毒核酸陽性的標(biāo)本進(jìn)行病毒分離。
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詞條
詞條說明
NGS在應(yīng)用中面臨的主要挑戰(zhàn)雖然NGS在病原微生物的檢測中有著明顯的優(yōu)勢,但是也依然面臨不少挑戰(zhàn):1、參考數(shù)據(jù)庫的完整性。微生物檢測鑒定的準(zhǔn)確性很大程度上取決于參考數(shù)據(jù)庫的范圍與完整性;2、臨床標(biāo)本的復(fù)雜性。臨床標(biāo)本來源復(fù)雜多樣,可能存在病原體信息太少而導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失或病原體數(shù)據(jù)混雜在正常菌群中難以區(qū)分;3、NGS測序技術(shù)的局限性。目前的分析質(zhì)量依賴于測序質(zhì)量、基因組組裝的質(zhì)量以及參考基因組序列的選
NGS在病原微生物檢測的中的應(yīng)用1、感染性疾病病原體的鑒定傳統(tǒng)的檢測方法主要有涂片鏡檢,生化反應(yīng)和*學(xué)檢測等等,但存在周期長、過程復(fù)雜以及靈敏度低等特點。PCR技術(shù)的出現(xiàn)部分解決了上述的問題,但是難以解決未知微生物檢測的難題。而NGS檢測*對病原體進(jìn)行分離培養(yǎng),也不依賴于已知的核酸序列設(shè)計引物等,可直接對標(biāo)本進(jìn)行測序鑒別,大大縮減建庫時間,提高診斷效率,尤其在未知病原微生物檢測方面有**的
消毒產(chǎn)品病毒殺滅效果檢測主要是通過選用具有一定代表性的、活的病毒以及其他細(xì)胞感染技術(shù),通過各種方式驗證消毒產(chǎn)品的殺菌因子對病毒的消滅效果的過程。通過病毒滅活試驗,可以對消毒殺菌因子滅活病毒的能力起到重要的論證作用。檢測在對消毒產(chǎn)品開展病毒殺滅效果檢測工作時,會根據(jù)產(chǎn)品實際情況進(jìn)行病毒滅活分析,病毒滅活效果驗證,能夠針對以下病毒進(jìn)行殺滅效果檢測:脊髓灰質(zhì)炎病毒殺滅試驗手足口病毒(EV71)殺滅試驗?zāi)c
病毒是一種個體微小,結(jié)構(gòu)簡單,只含一種核酸(DNA或RNA)必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物。可測試病毒單純皰疹病毒(ATCCVR-1493)、帶狀皰疹病毒(ATCCVR-1433) 、冠狀病毒229E(ATCCVR-740)、流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)、流感病毒H3N2 (ATCCVR-544) 、腺病毒5型(ATCCVR-5)、腸道病毒EV71 (ATCCV
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