南昌市熔噴布體外細胞毒性試驗機構(gòu)

    物兼容性指的是醫(yī)用材料和病人的組織和生理系統(tǒng)間的相互適應(yīng)性。醫(yī)用材料之所以能在臨床**成功并能安全使用,主要緣于其良好的生物兼容性。通常,一些醫(yī)用材料在使用過程中會釋放有毒物質(zhì),導致與病人不“兼容”。出于監(jiān)控生物兼容性的目的,一般會在壞的情況下模擬使用醫(yī)用材料及其萃取物,從而確保在正常使用條件下的安全性。 生物相容性測試的項目有很多,通常測的有三個項目: 細胞毒性試驗: 醫(yī)療器械生物學評價*5部分:體外細胞毒性試驗GB/T 16886.5-2003ISO 10993-5-1999 皮膚刺激試驗: 醫(yī)療器械生物學評價*10部分:刺激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10:2002

    哪個標準生物學評價內(nèi)容允許細胞毒性為2級的

    體外細胞毒性試驗是生 物相容性評價的重要部分.細胞形態(tài)學觀察可以直觀的看到外來因素作用 后細胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)的改變以及細胞增殖與死亡的情 況,可以對材料的細胞毒性做出初步判斷.通過計算 RGR 值可對材料的細胞毒性做定量 按分級標準規(guī)定把 RGR 值轉(zhuǎn)換成 Ⅴ級以 評定材料毒性程度:RGR ≥100 %為0 級;75 99 % 為Ⅰ級;50 74 %為 Ⅱ級; 25 49 %為 Ⅲ級; 1 % 24 %為Ⅳ級;0 為Ⅴ級.


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