2020年9月1日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布消息,針對*24批SVHC評議物質(zhì)展開公眾咨詢。公眾咨詢將于2020年10月16日結(jié)束,在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交反饋意見。ECHA將會對公眾提交的反饋意見進(jìn)行評議,如果以下2項評議物質(zhì)被采納,那么SVHC將達(dá)到211項。
通常,成員國或ECHA可以應(yīng)歐洲**的要求,根據(jù)REACH附錄XV的規(guī)定來準(zhǔn)備展開評議物質(zhì)的卷宗,這些評議物質(zhì)可能會對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重且通常不可逆轉(zhuǎn)的影響,所以被視為高度關(guān)注的物質(zhì),簡稱SVHC(Substances of very high concern identification)。如果一種物質(zhì)被識別為SVHC,它將被添加到候選清單中,相關(guān)企業(yè)必須滿足REACH SVHC及其他相關(guān)要求才能正常出口銷售。
詞條
詞條說明
GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服測試業(yè)務(wù)上線
東莞莞測檢測機構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用 橡膠檢查手套辦理機構(gòu)
英文名:Single-use medical rubber examination glove,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求,但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理和貯存過程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌或非滅菌的、作為醫(yī)用檢查和診斷**過程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求,也包括用于處理受污染醫(yī)療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。一次性使
REACH 法規(guī)*67條*1款規(guī)定,“物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中受限制物質(zhì)時,若不能符合其限制要求,將不得投放市場”。針對違反REACH附錄XVII限制要求的企業(yè),歐盟各成員國相繼出臺處罰措施。除對產(chǎn)品采取召回、下架等處理措施外,罰款也是各國執(zhí)法規(guī)定中較常見的處罰方式。針對違法情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè),企業(yè)負(fù)責(zé)人將可能同時面臨罰款和監(jiān)禁的處罰。??REACH法規(guī)附錄XVII限
美國加州通過AB652禁止銷售含有PFAS的青少年產(chǎn)品
2021年10月5日,加州州長批準(zhǔn)了法案AB652,禁止在2023年7月1日之后銷售或分銷任何新的(非以前擁有的)含有受管控的PFAS的青少年產(chǎn)品。?該法案的關(guān)鍵定義如下:“全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)”或“PFAS” 是指至少含有一個完全氟化碳原子的氟化**化學(xué)物質(zhì)?!笆芄芸氐娜榛投喾榛镔|(zhì)”或“受管控的PFAS” 是指:?制造商故意添加到產(chǎn)品中并對產(chǎn)品具有功能或技術(shù)影響的
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