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GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套辦理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-04-06

英文名：Single-use medical rubber examination glove，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求，
但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過(guò)程及隨后的處理和貯存過(guò)程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌或非滅菌的、作為醫(yī)用檢查和診斷**過(guò)程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求，
也包括用于處理受污染醫(yī)療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。

一次性使用醫(yī)用手套與可重復(fù)使用手套的使用原則，直接接觸患者，應(yīng)使用一次性使用醫(yī)用手套。清潔環(huán)境或醫(yī)療設(shè)備，
應(yīng)使用一次性使用醫(yī)用手套或可重復(fù)使用的防護(hù)手套。

檢測(cè)流程：

1、根據(jù)客戶要求確定檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、填寫(xiě)本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測(cè)費(fèi)用,委托方付清檢測(cè)費(fèi)用
3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心
4、安排試驗(yàn)并出具檢測(cè)報(bào)告。

詞條
詞條說(shuō)明
歐盟批準(zhǔn)在REACH附錄XVII*28、29、30項(xiàng)新增CMR物質(zhì)
2021年12月14日，歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項(xiàng)對(duì)應(yīng)的附件2、4和6，增加新的CMR物質(zhì)。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項(xiàng)，禁止向市場(chǎng)投放和使用被歸類為致癌、致生殖細(xì)胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入
2項(xiàng)新物質(zhì)被加入到高度關(guān)注物質(zhì)清單，REACH SVHC總數(shù)增至211項(xiàng)
2021年1月19日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將2種物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)。高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)現(xiàn)已包含211種物質(zhì)從2021年1月5日起，投放歐盟市場(chǎng)上的物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC物質(zhì))濃度若**過(guò)0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則該物品的供應(yīng)商須向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進(jìn)行SCIP通報(bào)。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)。SCIP通報(bào)是歐盟廢棄物框架指令（WFD
學(xué)生用品的安全通用要求標(biāo)準(zhǔn)GB 21027-2020
2020年7月23日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化**批準(zhǔn)發(fā)布新版學(xué)生用品的安全通用要求標(biāo)準(zhǔn)GB 21027-2020，新標(biāo)準(zhǔn)將替代舊版GB 21027-2007，并將于2022年2月1日正式生效。?GB 21027-2020適用于14周歲以下（含14周歲）學(xué)生使用的用于學(xué)習(xí)的用品，包括水彩畫(huà)顏料、蠟筆、油畫(huà)棒、彩泥、橡皮擦、修正液、液體膠、固體膠、水彩筆、自來(lái)水筆、圓珠筆、熒光筆
常見(jiàn)種類的毛皮鑒別檢測(cè)服務(wù)
常見(jiàn)種類的毛皮鑒別外觀法以常見(jiàn)的兔毛皮，羊毛皮，狐貍毛皮，貉子毛皮為例，從外觀形態(tài)、手感、光澤等外觀特征進(jìn)行感官檢驗(yàn)。顯微鏡觀察法各種毛皮的毛纖維微觀形態(tài)如下燃燒法取少量毛皮并燃燒，有燒頭發(fā)的味道的是真毛皮，有辛辣味的是假毛皮；火滅后，用手捻灰團(tuán)，*捻成粉末狀的真毛皮；熔縮，呈黑色不規(guī)則小珠則為假毛皮。