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詞條說明
ISO14001認(rèn)證審核常見問題點(diǎn)匯總
一、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料1.建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書(表)——需有資質(zhì)的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的評(píng)估報(bào)告;2.環(huán)境影響報(bào)告批復(fù)——需**批復(fù);3.建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)“三同時(shí)”驗(yàn)收——需**驗(yàn)收;4.消防驗(yàn)收?qǐng)?bào)告——需消防部門驗(yàn)收。二、環(huán)境因素識(shí)別、評(píng)價(jià)與較新1.環(huán)境因素識(shí)別不齊全,主要存在以下幾種情況:未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程的范圍來識(shí)別,比如:生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍包括有銷售,但對(duì)銷售過程中的環(huán)境因素未識(shí)別;未能按生
組織希望適應(yīng)現(xiàn)有的質(zhì)量管理體系對(duì)于已經(jīng)建立質(zhì)量管理體系的組織,下面的解釋有助于理解或促進(jìn)適應(yīng)轉(zhuǎn)版ISO 9001:2015時(shí)文件化信息變化的要求:如果一個(gè)組織基于過程方法建立起的質(zhì)量管理體系,能夠真實(shí)有效地運(yùn)行,它不需要再重新編寫所有的文件化信息以滿足ISO 9001:2015的要求。組織可以對(duì)現(xiàn)有的文件化信息進(jìn)行一些簡(jiǎn)化和/或合并以適于簡(jiǎn)化其質(zhì)量管理體系。? ? 證明符合IS
a.組織應(yīng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供環(huán)境管理體系運(yùn)行的充分信息,對(duì)于多現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)說明各現(xiàn)場(chǎng)的認(rèn)證范圍、地址及人員分布等情況,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將以抽樣的方式對(duì)多現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核;b.ISO14001認(rèn)證咨詢是一項(xiàng)收集客觀證據(jù)的符合性驗(yàn)證活動(dòng),為使審核順利進(jìn)行,組織應(yīng)為認(rèn)證機(jī)構(gòu)開展認(rèn)證審核、跟蹤審核、監(jiān)督審核、復(fù)審換證以及解決投訴等活動(dòng)做出必要的安排,包括文件審核、現(xiàn)場(chǎng)審核、調(diào)閱相關(guān)記錄和訪問人員等各個(gè)方面;c.組織應(yīng)建立符合I
首先第一步是將有關(guān)禁用物質(zhì)管控措施與現(xiàn)有質(zhì)量管理體系結(jié)合。這是很有效的方法,特別是您已經(jīng)在管控過程中遇到瓶頸。 一、系統(tǒng)規(guī)劃階段:整理**法律法規(guī)和客戶的要求 ; 二、系統(tǒng)建立階段:建立有害物質(zhì)管控操作程序和企業(yè)內(nèi)部流程 ; 三、系統(tǒng)開發(fā)和執(zhí)行階段:培訓(xùn)教育、管控措施實(shí)際運(yùn)作和記錄、內(nèi)部審核和管理評(píng)審 ; 四、體系認(rèn)證和持續(xù)改善:由認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核員進(jìn)行第三方的外部審核,頒發(fā)IECQ HSPM證書認(rèn)證
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