RBA認(rèn)證新增證書(shū)等級(jí)

    RBA認(rèn)證新增證書(shū)等級(jí):

    鉑金:要求所有發(fā)現(xiàn)點(diǎn)都關(guān)閉,**200分

    金:要求**和主要發(fā)現(xiàn)點(diǎn)都關(guān)閉,**180分

    銀:要求**發(fā)現(xiàn)點(diǎn)都關(guān)閉,**160分

    認(rèn)證三個(gè)等級(jí)分類只針對(duì)VAP審核,不可以是CMA/AMA審核!

    VAP:ValidatedAuditProcess驗(yàn)證審核項(xiàng)目

    CMA:CustomerManagedAudit客戶管理的審核

    AMA:AuditeeManagedAudit被審核方管理的審核

    如果您滿足上上述一系列條件,拿到了證書(shū),那么,您可以:

    1、在RBA網(wǎng)站公開(kāi)認(rèn)可

    2、工廠現(xiàn)場(chǎng)可掛牌

    3、RBA年度會(huì)議上再次認(rèn)可

    4、可分享VAP報(bào)告


    通贏科技(浙江)有限公司專注于BSCI驗(yàn)廠,SA8000認(rèn)證,sedex驗(yàn)廠,SLCP驗(yàn)廠,GRS驗(yàn)廠,C-TPAT認(rèn)證,RBA認(rèn)證,FSC森林認(rèn)證,GOTS認(rèn)證,SLCP驗(yàn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 為什么要迪士尼驗(yàn)廠?

    因?yàn)橥ㄟ^(guò)DISNEY驗(yàn)廠有以下具體好處:1、滿足客戶強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求,獲取客戶訂單;2、得到**品牌客戶認(rèn)可,避免國(guó)外客戶對(duì)供應(yīng)商的重復(fù)審核,節(jié)省成本;3、降低管理控制的風(fēng)險(xiǎn),增加遵守當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的自主性與自律性,避免法律訴訟,提高整體管理水平和競(jìng)爭(zhēng)力;4、改善生產(chǎn)系統(tǒng)和設(shè)施,并不斷升級(jí),增加企業(yè)產(chǎn)能,提高制造安全和健康性,讓企業(yè)獲得較高的企業(yè)效益;5、為員工提供合乎道德標(biāo)準(zhǔn)的工作環(huán)境,吸引更多優(yōu)秀

  • SLCP驗(yàn)廠是什么?

    社會(huì)勞工整合項(xiàng)目( Social& Labor Convergence Project,簡(jiǎn)稱“SLCP”),是由可持續(xù)服裝聯(lián)盟(SAC)促成,并得到了運(yùn)動(dòng)用品行業(yè)主要組織和公司大力支持的項(xiàng)目。項(xiàng)目的目標(biāo)是為社會(huì)勞工數(shù)據(jù)收集創(chuàng)建個(gè)整合評(píng)估框架(CAF),建立一套用來(lái)收集**服裝和鞋類供應(yīng)鏈中相關(guān)必要數(shù)據(jù)的描述性的(標(biāo)準(zhǔn)中立的)工具和驗(yàn)證方法,客觀地評(píng)估社會(huì)和勞工條件,同時(shí)替換當(dāng)前專有的評(píng)估工

  • 【SA8000認(rèn)證】認(rèn)證益處

    認(rèn)證益處實(shí)施SA8000認(rèn)證的益處一個(gè)對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)任的企業(yè),可以在商業(yè)經(jīng)營(yíng)中獲益,包括:“一個(gè)對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)任的企業(yè)”可以贏得公眾的信賴,提升企業(yè)的形象及聲譽(yù),從而獲得市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。相關(guān)書(shū)籍大大減少客戶審核的數(shù)量,避免重復(fù)審核的成本、時(shí)間及管理。對(duì)人性化工作標(biāo)準(zhǔn)的清晰承諾可以吸引更多高素質(zhì)人才,員工的忠誠(chéng)度及工作效率也因此提高。審核小組將參觀客戶的相關(guān)設(shè)施,并評(píng)估社會(huì)責(zé)任方案的執(zhí)行和有效性,以確保設(shè)施符

  • iSO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

    ISO13485:2003準(zhǔn)則的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量治理體系 用于準(zhǔn)則的請(qǐng)求》(Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory )。該準(zhǔn)則由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量治理和通用請(qǐng)求準(zhǔn)則化技術(shù)**制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立準(zhǔn)則。準(zhǔn)則規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量治理體系請(qǐng)求,但并.

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