詞條
詞條說明
亞馬遜正在較新包裝要求,這是減少浪費并改善客戶體驗的**承諾的一部分。亞馬遜對要求獲得*1層無挫折包裝(FFP)或*2層SIOC的包裝尺寸減小了。自2020年2月1日起zhi2020年8月1日止,要求獲得FFP或SIOC的ASINzui小包裝尺寸較新為6inX4inX0.375in(以前為9inX6inX0.375in).對于從2020年8月1日起**過zui小包裝尺寸且有任一尺寸**過18inX14
ISTA 3系列屬于**試驗程序,用于:檢驗包裝和產(chǎn)品抵抗運輸危害的能力;利用綜合模擬的試驗方法再現(xiàn)運輸危害;可能與運輸公司的包裝規(guī)則不一致; 3E 程序是對相同產(chǎn)品的集合包裝的綜合模擬性測試。集合包裝件被定義為將一個產(chǎn)品、多個產(chǎn)品或包裝件放置在滑板或托盤上,固定在一起或是作為一個單元運輸。例如,一臺機器由帶瓦楞底托的托盤上、瓦楞側(cè)圍、頂蓋包裝,用纏繞膜纏繞在托盤上。 用于評估包裝件在運輸和搬運過
亞馬遜正在較新包裝要求,這是減少浪費并改善客戶體驗的**承諾的一部分。亞馬遜對要求獲得*1層無挫折包裝(FFP)或*2層SIOC的包裝尺寸減小了。自2020年2月1日起zhi2020年8月1日止,要求獲得FFP或SIOC的ASINzui小包裝尺寸較新為6inX4inX0.375in(以前為9inX6inX0.375in).對于從2020年8月1日起**過zui小包裝尺寸且有任一尺寸**過18inX14
醫(yī)療屬于高風(fēng)險行業(yè),17年5月5日,歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2017年5月26日正式生效,并與2020年5月26日期正式取代MDD(93/42/
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