上海進(jìn)口化妝品備案注冊申請書和境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書式樣
天健華成
2019-07-1609:58
該文中的文件式樣,由北京天健華成化妝品注冊部根據(jù)法規(guī)文件整理提供,適用于上海進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作,請廣大化妝品備案企業(yè)參考。
一、管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊申請書
根據(jù)《關(guān)于在上海市浦東新區(qū)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2017年*7號)要求,我企業(yè)現(xiàn)申請開通進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶賬號,請予批準(zhǔn)。在此作出以下鄭重聲明:
一、承諾所填報信息和提交的證明材料真實(shí)、完整。如有不實(shí)之處,我企業(yè)將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任及由此造成的一切后果。
二、我企業(yè)作為××××××(授權(quán)方名稱)×××××××(授權(quán)范圍)的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人,承諾對我企業(yè)備案的進(jìn)口非特殊用途化妝品承擔(dān)質(zhì)量安全責(zé)任。如產(chǎn)品存在質(zhì)量安全問題,我企業(yè)將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任及由此造成的一切后果。
企業(yè)名稱(簽章)
法定代表人(簽字)
年月日
注:該文件是進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)及其在上海的境內(nèi)責(zé)任人,在提交化妝品備案申請前,在注冊企業(yè)賬號時需要填報的。
二、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(式樣)
經(jīng)雙方協(xié)商一致,現(xiàn)就進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)有關(guān)事宜明確如下:
授權(quán)方:
被授權(quán)方:
授權(quán)范圍:
授權(quán)時限:
授權(quán)方(簽章): 被授權(quán)方(簽章):
負(fù)責(zé)人(簽字): 法定代表人(簽字):
地址: 地址:
聯(lián)系方式: 聯(lián)系方式:
注意:該境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書文件中的內(nèi)容與之前“在華申報責(zé)任單位授權(quán)書”內(nèi)容與要求基本一致,有關(guān)較具體注意事項(xiàng)請到百家號天健華成查看,或與本文作者溝通。
北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497
詞條
詞條說明
化妝品備案注冊監(jiān)督管理常見問題解答|包裝、美白、命名、原料、配方等
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營者行為,引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)理性消費(fèi),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品注冊備案工作發(fā)現(xiàn)和化妝品業(yè)界反映的問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進(jìn)行了解答。 問:進(jìn)口產(chǎn)品原包裝上標(biāo)注了我國法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容,如產(chǎn)品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應(yīng)當(dāng)如何申報? 答:進(jìn)口產(chǎn)品原包裝標(biāo)注內(nèi)容不符合我國化妝品法規(guī)相關(guān)要求的,首先應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品
普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗(yàn)報告、產(chǎn)品安全評估資料篇
一、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告1、備案資料中未上傳檢驗(yàn)報告。2、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告中化妝品注冊和備案檢驗(yàn)申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗(yàn)報告中檢驗(yàn)報告變更申請表未加蓋檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致,未提供相關(guān)說明。5、檢驗(yàn)報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗(yàn)報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件,未提供原經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)的配方等資
普通化妝品注銷后再次備案時,應(yīng)提交情況說明,主要內(nèi)容包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異等,參考模板見附件。附件 注銷后再次備案說明根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產(chǎn)品注銷后再次備案時,應(yīng)當(dāng)提交情況說明?,F(xiàn)平臺設(shè)定,當(dāng)某產(chǎn)品名稱已提交備案(去除空格后,國產(chǎn)進(jìn)口一同比對),主動注銷后,任一備案人再次使用該產(chǎn)品名稱進(jìn)行備案時均需上傳《注銷再次備案說明文件》。
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
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