替抗產品作用機制
首先介紹益生菌競爭性排斥病原菌的機制,
主要有三種模式,**種就是搶地盤,競爭宿主腸黏膜結構位點,在空間產生競爭優(yōu)勢;
*二點是競爭微生物所需的養(yǎng)分;
*三點是微生物產生代謝產物,如**酸、細菌素、抗菌肽,這些代謝產物會對其他的菌產生抑制作用。
從益生菌的使用情況來看,通過這三種模式都可以構建益生菌優(yōu)勢菌群。
比如說發(fā)酵乳桿菌,在家禽中較常見的病是壞死性腸炎,如果飼料中添加發(fā)酵乳桿菌,即使它存在壞死性腸炎的罪魁禍首——產氣莢膜梭菌,它的腸道也是相對健康的。
從微觀上看腸道結構,在壞死性腸炎組飼喂乳酸菌,腸細胞之間的緊密連接蛋白的表達量是正常,所以發(fā)酵乳桿菌保證腸道較基本的物理結構。
緊密連接蛋白反映了腸道上皮的通透性,通透性太大,一些毒素、有害物質會穿過腸黏膜進入血液,繼而產生敗血癥等,導致較高的死亡率。
用了益生菌后,電阻值增大,通透性減小,屏障功能增強,對外源有害物質的阻斷能力增強了。有研究報道,腸道微生物對于溫度是有感知能力的,高溫條件下腸道微生物的變化趨勢是:有害菌增加,有益菌減少。這種情況我們有必要使用益生菌,減少對抗生素的依賴,矯正腸道微生物的紊亂。
*二種機制就是粘附阻斷排除病原體機制。
在細菌或者病原菌的纖毛上都存在一個化學物質,叫凝集素,它是由一些糖組成的,是病原菌能夠跟動物產生互作的物質基礎。我們研究營養(yǎng)或者其他的什么,物質基礎是較重要的。
通過研究,病原菌沒有粘附就不會產生互作,也不會致病,如果不讓它粘附,有害微生物即使在腸道中存在那也是安全的。如果存在一個物質,跟凝集素上的糖的結構相同,那么病原微生物就可能跟這個物質結合,從而剝奪了它與動物腸黏膜結合的機會,然后就被排出體外了。比如說甘露寡糖,它跟抗生素效果相當,而且它能夠跟抗生素聯(lián)用還有加強效應。
*三種是抑殺病原菌的機制。
這個就比較多了,有酸化劑、植物提取物(揮發(fā)油、生物堿等等),主要機制就是破壞病菌的通透性,改變細胞內環(huán)境,導致生化代謝異常,或者DNA復制轉錄異常,結構性和功能性物質合成受阻,病原菌無法增殖,甚至死亡。
比如說丁酸及其相關產品,它的作用就是短鏈脂肪酸供能和酸化劑抑殺病原菌。在加了丁酸后,特別是包被丁酸后,腸道里沙門氏菌的數(shù)量減少了。
我們開發(fā)的較基礎的原則是學習大自然,它本來在什么地方呆著的,我們就要把它送到那個地方去。
這類產品很講究它在哪個位點發(fā)生作用,因為丁酸在胃腸道里的作用位點在后腸道,所以要把丁酸送到后腸道,才能產生抑菌作用,所以丁酸的產品必須是包被的或者是緩釋的,因為它在胃里或者十二指腸里會被很快吸收掉。
它除了作為酸化劑抑殺病原微生物以外,它還有一個很重要的作用,它可以促進內源防御肽的生成。所以丁酸除了殺菌,還可以增強動物本身的防御能力。植物精油種類很多,比如說香芹酚和麝香草酚,在體外試驗中已經證明,它有廣泛的殺菌作用,即便是產氣莢膜梭菌也能被有效抑制,只是抑菌濃度有差異。
*四個方面是增強動物*功能的機制。
主要是*多糖和黃酮類這兩大類,作用機制比較復雜,籠統(tǒng)的講就是激活*系統(tǒng),促進內源防御肽的表達。
β-1,3/1,6葡聚糖它能夠促進肉雞小腸黏膜的T淋巴亞群CD4、CD8的發(fā)育分化,這是對黏膜*非常重要的一個指標,對動物機體內巨噬細胞的活性有很強的激活作用。但*功能上調得太多,要消耗養(yǎng)分,會出現(xiàn)生長性能的下降,產蛋率、產奶率下降,這就是氧消耗太多。
所以,激活*系統(tǒng)不能太強,適度的把握非常關鍵。
*五點是架構腸道機械屏障。
它不屬于抗生素替代物,但是是抗生素增效劑。
腸道細胞有雙向滲透的作用,營養(yǎng)物質可以穿透,有害物質必須隔在外面,這都是靠機體主動調節(jié),靠一些蛋白來控制。
這個蛋白叫緊密連接蛋白,這個蛋白表達量多少,會影響通透性的強弱,通透性太大,這種屏障功能就沒有了,所以病原菌就會穿透,導致動物產生疾病。
我們在用一些抗生素替代物的時候,需要和微量元素、功能性氨基酸、營養(yǎng)性益生元、益生菌代謝產物、酶制劑等配套使用。因為它們可以強化這個機械屏障。
比如說鋅元素,它的缺乏會導致炎性因子容易表達,基因容易啟動。炎性因子表達后會抑制緊密連接蛋白的表達量。在我們的試驗研究中,從種雞開始使用鋅,它的作用可以一直延續(xù)到下一代,而且**鋅的效果要比無機鋅的效果好。還比如說有一種緊密連接蛋白就會隨著鋅的添加而表達量上升,內毒素的表達量與緊密連接蛋白呈負相關。還有精氨酸的*調節(jié)作用,它是一氧化氮的前體物,在*系統(tǒng)中充當非常重要的作用。另外還有谷氨酰胺,通過調節(jié)信號通路調節(jié)腸道機械屏障。
詞條
詞條說明
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