20-30℃恒溫柜/藥品儲(chǔ)存柜

時(shí)間：2023-06-05作者：北京福意電器有限公司瀏覽：115

20-30℃恒溫柜/藥品儲(chǔ)存柜說(shuō)明：

北京福意電器有限公司我們業(yè)經(jīng)營(yíng)恒溫箱、干燥柜、冷藏箱、冷凍箱，竭誠(chéng)為各大院校、科研院所、化工、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、畜牧、等企事業(yè)單位提供的產(chǎn)品和優(yōu)良的售后。 爭(zhēng)創(chuàng)的、優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)良的質(zhì)量，是我們永恒不變的承諾。




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福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運(yùn)輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物、、藥房、、實(shí)驗(yàn)室、科研院校、監(jiān)測(cè)等部門(mén);尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫死角；安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，**物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求。（具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇）



20-30℃恒溫柜/藥品儲(chǔ)存柜參數(shù)：

20-30℃恒溫柜/藥品儲(chǔ)存柜說(shuō)明：為了促進(jìn)各國(guó)臨床試驗(yàn)規(guī)范化的發(fā)展，1996年在日本召開(kāi)的ICH會(huì)議制訂出了優(yōu)良個(gè)ICH文件，這個(gè)文件不僅將美國(guó)、和日本的法規(guī)結(jié)合在一起，也將北歐、澳大利亞、加拿大和衛(wèi)生組織的規(guī)范包含在內(nèi)。ICH文件是**性的臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則。在規(guī)范化法規(guī)的指導(dǎo)下，臨床試驗(yàn)既保護(hù)了受試者的安全，又科學(xué)地證明了新藥的有效性。
1998年3月2日，人民共和國(guó)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(試行)，于1999年9月1日正式實(shí)施。又于2003年9月1日重新頒布并改名為《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。我國(guó)藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的制定，也參照了WHO(衛(wèi)生組織)和ICH的臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則，其中各項(xiàng)要求基本實(shí)現(xiàn)與接軌。這一規(guī)范的頒布，必將促進(jìn)我國(guó)藥品臨床試驗(yàn)盡達(dá)到水平，推動(dòng)我國(guó)的新藥盡走向。 1．新藥臨床研究必須由食品監(jiān)督管理總（簡(jiǎn)稱C）審查批準(zhǔn)。
2．必須在食品管理認(rèn)可的“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”進(jìn)行。
3．必須由有資格的醫(yī)學(xué)家主持該項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
4．必須經(jīng)優(yōu)良**的審查批準(zhǔn)，確認(rèn)該項(xiàng)研究符合原則，并對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督以及確保受試者的合法權(quán)益。
5．所有患者參加新藥臨床研究前，都有充分的知情權(quán)，并簽署知情同意書(shū)。
6．藥物的臨床研究，通常選擇經(jīng)常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)**效的患者。
7．進(jìn)行臨床研究的新應(yīng)免費(fèi)提供給受試者。


北京福意電器有限公司專注于醫(yī)用恒溫箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜,手術(shù)室液體恒溫箱等

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