藥品儲(chǔ)存箱恒溫箱15-25℃可調(diào)

時(shí)間：2023-06-05

藥品儲(chǔ)存箱恒溫箱15-25℃可調(diào)說(shuō)明：

福意聯(lián)公司憑著的產(chǎn)量和誠(chéng)信的經(jīng)營(yíng)售后，贏(yíng)得了廣大客戶(hù)的**。客戶(hù)遍布各地。產(chǎn)品廣泛適用于實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療、科研機(jī)構(gòu)等單位。并可根據(jù)用戶(hù)的特殊情況，為用戶(hù)設(shè)計(jì)產(chǎn)品。

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福意聯(lián)擁有恒溫系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各溫度段的系列產(chǎn)品，產(chǎn)品有制冷加熱雙系統(tǒng)，有強(qiáng)制的循環(huán)風(fēng)機(jī)，確保箱體內(nèi)部溫度均穩(wěn)定，保證物品的安全存放。產(chǎn)品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容積大小。

藥品儲(chǔ)存箱恒溫箱15-25℃可調(diào)參數(shù)：

藥品儲(chǔ)存箱恒溫箱15-25℃可調(diào)說(shuō)明：臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期.
I期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn).觀(guān)察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給案提供依據(jù).
II期臨床試驗(yàn)：**作用初步評(píng)價(jià)階段.其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的作用和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供依據(jù).此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn).
III期臨床試驗(yàn)：**作用確證階段.其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù).試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn).
IV期臨床試驗(yàn)：新藥上市后應(yīng)用研究階段.其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的和不良反應(yīng),評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等.
生物等效性試驗(yàn),是指用

詞條
詞條說(shuō)明
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