實驗室細(xì)菌培養(yǎng)之二氧化碳培養(yǎng)法

    實驗室微生物細(xì)菌在初次分離培養(yǎng)時須置5%~l0%二氧化碳環(huán)境才能生長良好,比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌,牛布魯菌等。對于這些細(xì)菌,應(yīng)該如何操作培養(yǎng)呢,編者收集了常規(guī)的幾種方法C02培養(yǎng)法,
    1.二氧化碳培養(yǎng)箱:是一臺特制的培養(yǎng)箱,既能調(diào)節(jié)C02的含量,又能調(diào)節(jié)所需的溫度。C02從鋼瓶通過培養(yǎng)箱的C02,運送管進(jìn)入培養(yǎng)箱內(nèi),調(diào)節(jié)好所需C02,濃度自動控制器后,將接種好的培養(yǎng)基直接放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。此法適于大型實驗室應(yīng)用。
    2.燭缸法:將已接種好的培養(yǎng)基置干燥器內(nèi),并放入點燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林,蓋上蓋子,燭光經(jīng)幾分鐘后自行熄滅,此時干燥器內(nèi)C02含量約占5%~l0%,然后將干燥器放入35℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)。培養(yǎng)時間一般為18~24h,少數(shù)菌種需培養(yǎng)3~7天或較長。

    3.化學(xué)法:按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例,分別置于容器內(nèi)。將容器連同接種好的培養(yǎng)基都放入干燥器內(nèi),蓋緊干燥器的蓋子,傾斜容器使?jié)恹}酸與碳酸氫鈉接觸生成C02.


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    詞條說明

  • 離心機(jī)分離過程的特點與應(yīng)用

    離心機(jī)分離過程的特點及其應(yīng)用離心機(jī)分離的過程一般有離心過濾、離心沉降和高心分離三種。離心過濾過程常用來分離固體量較多,粒子較大的固液混合物,分離過程一般可分三個階段:階段,固體顆粒借離心力的作用沉積到轉(zhuǎn)鼓內(nèi)壁上形成濾渣層,濾液也借離心力的作用穿過轉(zhuǎn)鼓的網(wǎng)孔而濾出。*二階段,濾渣層在離心力的作用下被壓緊,并將其中所含濾液壓擠出去。*三階段,濾渣層空隙中所含液體在離心力作用下,繼續(xù)被排出,使濾渣進(jìn)一步

  • 微波消解儀優(yōu)勢

    1、就消解而言,微波增強(qiáng)化學(xué)技術(shù)消解速度快,處理一爐樣品比一般電熱板方法快10-100倍2、消解效果好,微波加熱的同時采用高壓密封罐,樣品消解,對于難容樣品效果尤其明顯3、樣品在密閉的消解罐中消解,大大減少了易揮發(fā)元素的損失。因此,使分析結(jié)果較準(zhǔn)確4、微波消解使用試劑少,減少了樣品的空白值和背景5、整個消解過程在密閉條件下進(jìn)行,酸試劑不會污染環(huán)境,有利于環(huán)境保護(hù)和人身健康6、節(jié)能效果顯著,相比傳統(tǒng)

  • 低溫恒溫槽使用時應(yīng)注意的事項

    低溫恒溫槽是自帶制冷和加熱的高精度恒溫源,可在機(jī)內(nèi)水槽進(jìn)行恒溫實驗,或通過軟管與其他設(shè)備相連,作為恒溫源配套使用。泛用于石油、化工、電子儀表、物理、化學(xué)、生物工程、醫(yī)藥衛(wèi)生、生命科學(xué)、輕工食品、物性測試及化學(xué)分析等研究部門,高等院校,企業(yè)質(zhì)檢及生產(chǎn)部門,為用戶工作時提供一個熱冷受控,溫度均勻恒定的場源,對試驗樣品或生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行恒定溫度試驗或測試,也可作為直接加熱或制冷和輔助加熱或制冷的熱源或冷源

  • 實驗型噴霧干燥機(jī)操作說明

    實驗型噴霧干燥機(jī)操作說明:1、蠕動泵:點擊“打開”,蠕動泵“啟動”,再點擊“停止”則關(guān)閉..自動控制蠕動泵的運行,點擊蠕動泵自動按鈕(按鈕變?yōu)椤皢印?,蠕動泵自動啟動,可根據(jù)出風(fēng)溫度的設(shè)定值,調(diào)節(jié)蠕動泵的轉(zhuǎn)速,從而調(diào)整蠕動泵的進(jìn)料量。2、風(fēng)機(jī):控制風(fēng)機(jī)的啟動和停止,點擊風(fēng)機(jī)按鈕區(qū)(上面),風(fēng)機(jī)啟動(按鈕移動到“啟動”),點擊下面,風(fēng)機(jī)停止(按鈕移動到“停止”).。3、通針:控制通針的啟動和停止,

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