激光水平儀CE認證適用于哪些產(chǎn)品?CE認證的相關指令是什么?
出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產(chǎn)品,包括:電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機械設備,都必須做CE認證,才可以清關和在當?shù)劁N售。
不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同,需要按照不同指令來做認證。
截止2013年12月,歐共體發(fā)布的實行CE標志的指令如下(部分):
指令號
指令名稱
簡稱
2014/35/EU
Low voltage低電壓指令
LVD
2014/30/EU
Electromagnetic compatibility電磁兼容指令
EMC
2006/42/EC
Machinery機械指令
MD
305/2011/EU
Construction products建筑建材指令
CPR
2014/68/EU
Pressure equipment壓力容器指令
PED
89/686/EEC
Personal protective equipment個人防護指令
PPE
93/42/EEC
Medical devices醫(yī)療器械指令
MDD
2014/34/EU
Equipment for explosive atmospheres 防爆指令
ATEX
2014/53/EU
Radio equipment無線設備指令
RED(R&TTE)
2013/53/EU
Recreational craft游艇指令
RCD
2014/33/EU
Lifts directive電梯指令
LIFT
2014/32/EU
Measuring Instruments Directive計量器具指令
MID
2014/33/EC
Noise emission in the environment噪音指令
NOISE
2001/95/EC
General Product Safety Directive一般產(chǎn)品安全指令
GPSD
CE認證流程
1.制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件提供我司。
3.我司工程師確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人與我司簽訂合同協(xié)議,并支付認證。
6.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
7.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志。
8.申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示
窗體底端
CE認證需要準備資料
1. 提供CE認證測試所需的樣品。(如果是機械類產(chǎn)品,需要現(xiàn)場做風險評估)
2. 提供產(chǎn)品技術資料:電路圖,總裝圖,關鍵元器件清單,英文說明書等。
3. 提供關鍵元器件的相關證書。
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詞條
詞條說明
編程器辦理需要的資料和流程:資料準備:1.申請表;2.樣品;3.產(chǎn)品說明書;辦理流程:第一步:申請受理第二步:資料審查第三步:樣品接收第四步:樣品檢測第五步:證書領取CNAS標識:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認可**的認可。CMA:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了國家認證認可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術監(jiān)督部門的計量認證。CMA是“ChinaMetrologyAccredi
卷門機BIS認證流程(一)申請。填寫**申請書并向工廠廠房法定所在地的BIS分局交納申請費。除**申請書外,還需遞交以下文件:1.工廠位置及工廠分布圖;2.生產(chǎn)廠房的證明文件;3.現(xiàn)有生產(chǎn)設備及檢驗設備列表;4.正在使用或提議使用的測試檢驗方案,連同授予證書后遵守BIS認可的測試檢驗方案的承諾函;5.從授予證書之日起支付規(guī)定標志費的承諾函;6.遵從證書授予的所有條件條款以及一旦證書中止或廢除,即時
太陽能野營燈SONCAP認證準備資料如下:尼日利亞PC認證三種形式Route A,針對一年偶爾出貨的情況出口商貨物生產(chǎn)好以后,由檢驗員對貨物進行檢驗,然后從大貨中抽取樣品測試,測試合格后,出具PR報告,出貨前進行監(jiān)裝并貼封條,合格后出具SC證書。需要提交的文件如下:1) PC申請表2) 產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品照片,海關編碼;3) 箱單4) 形式發(fā)票5) FORM M號碼Route B, 針對產(chǎn)品一年中多次
牙齦按摩器電子產(chǎn)品REACH認證實施的目的REACH法規(guī)要求的高度關注物質(zhì)(SVHC)PBT 類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。CMR 類:致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。VPVB 類:*性和高生物積累物質(zhì),可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴重影響的物質(zhì)。REACH認證目前測試的項目等主要項目。REACH認證申請步驟如下:1.咨詢---提供產(chǎn)品資料2.報價---確定reach認證和周期3.開案--
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