rohs環(huán)境保護(hù)認(rèn)證
RoHS認(rèn)證是歸屬于產(chǎn)品認(rèn)證的范圍,可以參照一下產(chǎn)品認(rèn)證的有關(guān)詳細(xì)介紹:我國(guó)采取的產(chǎn)品認(rèn)證規(guī)章制度主要包含四個(gè)基本前提: 質(zhì)量管理體系(自然環(huán)境管理體系)查驗(yàn)鑒定; 型式試驗(yàn);監(jiān)管檢測(cè)和監(jiān)督管理。前邊2個(gè)因素是獲得產(chǎn)品認(rèn)證資質(zhì)的必需基本上標(biāo)準(zhǔn),后邊2個(gè)因素是產(chǎn)品認(rèn)證后的監(jiān)管對(duì)策。是一個(gè)長(zhǎng)久的全過程。 RoHS檢測(cè)是歸屬于商品檢測(cè)的范圍,僅僅對(duì)的試品開展適用性檢測(cè),是一次性的姿勢(shì)。RoHS認(rèn)證規(guī)章制度是因?yàn)椴倏睾徒档碗娮有畔⒓夹g(shù)商品環(huán)境污染,以保護(hù)生態(tài)環(huán)境和身體健康,促進(jìn)電子信息產(chǎn)業(yè)不斷和身心健康發(fā)展趨勢(shì)?,F(xiàn)階段,RoHS認(rèn)證是自行非強(qiáng)制認(rèn)證。
rohs環(huán)境保護(hù)規(guī)定
四項(xiàng)受管控金屬材料: Hg——使身體**神經(jīng)系統(tǒng)失衡、對(duì)腎臟功能、造血功能系統(tǒng)軟件、肝部造成威脅,乃至導(dǎo)致不孕不育癥; Cd——?dú)膭?dòng)物的**神經(jīng)系統(tǒng),可造成動(dòng)物腎、肺及男性生殖器官病變,造成人體骨骼的鈣流失變軟而得“痛痛病”,在人體內(nèi)的分子生物學(xué)藥物半衰期為20~40年; Pb——危害智商和骨頭的生長(zhǎng)發(fā)育,導(dǎo)致消化不好和內(nèi)分泌紊亂,造成缺鐵性貧血、血壓高和心律不齊,毀壞腎臟和*功能等; Cr(VI)——造成鼻中隔穿孔、胃腸疾病、白血球低降低、相近哮喘病的肺部病變,六價(jià)鉻可引起肝癌 受管控成分-多溴聯(lián)苯/多溴聯(lián)苯醚(PBB/PBDE)
詞條
詞條說明
常州REACH法規(guī)檢測(cè)儀廠家REACH法規(guī)檢測(cè)儀是一種用于檢測(cè)符合歐盟REACH法規(guī)要求的化學(xué)物質(zhì)的設(shè)備,其在確保產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)含量符合REACH法規(guī)的限制方面發(fā)揮著的作用。作為一家生產(chǎn)REACH法規(guī)檢測(cè)儀的廠家,我們積**力于研發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量、的檢測(cè)儀器,以滿足客戶在產(chǎn)品合規(guī)性方面的需求。一、檢測(cè)儀器類型與功能我們的REACH法規(guī)檢測(cè)儀涵蓋了多種類型,包括但不限于以下幾種:X射線熒光光譜儀(X
隨著高分子材料在工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,對(duì)高分子材料成分的深入分析也變得至關(guān)重要。而高分子材料成分分析儀正是專門用于解析高分子材料成分的一類設(shè)備。它們通過各種物理和化學(xué)方法,對(duì)高分子材料的成分進(jìn)行定性和定量分析,從而幫助用戶深入了解材料的特性和性能。在選擇高分子材料成分分析儀時(shí),常見的設(shè)備有紅外光譜儀(FTIR)、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TGA)、裂解氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(PGC
金屬零部件直讀光譜儀價(jià)格金屬零部件直讀光譜儀是一種被廣泛應(yīng)用于各行業(yè)的儀器,其快速準(zhǔn)確的元素分析功能使其成為許多企業(yè)和機(jī)構(gòu)的重要工具。對(duì)于金屬零部件生產(chǎn)商來說,擁有一臺(tái)的直讀光譜儀可以幫助他們確保產(chǎn)品質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率并滿足相關(guān)監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。在市場(chǎng)上,金屬零部件直讀光譜儀的價(jià)格因**、型號(hào)、性能和功能等因素的不同而有所差異。一般來說,較為基礎(chǔ)的型號(hào)價(jià)格可能從幾萬元起步,而型號(hào)價(jià)格可能會(huì)達(dá)到幾百萬元。用
ROHS10項(xiàng)中新增四項(xiàng)鄰苯的檢測(cè)方法
ROHS10項(xiàng)中新增四項(xiàng)鄰苯的檢測(cè)方法一.ROHS2.0相關(guān)法律法規(guī)表明:RoHS2.0是舊RoHS升級(jí)版本RoHS和舊RoHS的差異。舊RoHS為2002/95/EC指令僅有RoHS自愿檢測(cè),客戶規(guī)定新RoHS為2011/65/EU指令歸屬于CE一些直接進(jìn)入歐洲的商品必須有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證),新RoHS有RoHS檢測(cè)RoHS認(rèn)證(RoHS證書RoHS匯報(bào))界定新指令2011
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