醫(yī)院環(huán)境的消毒:對不同的區(qū)域和環(huán)境,要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術(shù)室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術(shù)室,產(chǎn)房,嬰兒室, 早產(chǎn)兒 室,普通隔離室, 供應(yīng)室 無菌區(qū),燒傷病房, 重癥監(jiān)護(hù) 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤5cfu/cm2。 III類,兒科病房,婦產(chǎn)檢查室, 注射室 ,換藥室, **室 ,供應(yīng)室, 清潔區(qū) 。急診 搶救室 , 化驗室 ,各類普通病房,空氣要求≤500cfu/m3,物表≤10cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤10cfu/cm2。 IV類,傳染科及病房,物表≤15 cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤15 cfu/cm2。 以上1~4類都不得檢出致病性 微生物 。
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詞條說明
首先,我們要看是什么行業(yè),不同的行業(yè),標(biāo)準(zhǔn)也不一樣。比如藥廠,需要找當(dāng)?shù)厮帣z所,檢測標(biāo)準(zhǔn)就是新版GMP規(guī)范潔凈室標(biāo)準(zhǔn);電子行業(yè)的話,需要到當(dāng)?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局檢測,標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計的ISO潔凈室標(biāo)準(zhǔn);如果是手術(shù)室,人和凈化建議你找當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫檢測所,檢測標(biāo)準(zhǔn)是手術(shù)室相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。檢測項目一般為:換氣次數(shù)與風(fēng)量選一(潔凈級別指標(biāo))、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A級區(qū)(100
醫(yī)院空氣檢測 醫(yī)院空氣微生物檢測的方法醫(yī)院空氣微生物的種類、數(shù)量與患者醫(yī)源性感染及醫(yī)護(hù)人員職業(yè)風(fēng)險密切相關(guān)。在醫(yī)院內(nèi)接觸或吸入微生物可能會引起感染性疾病。長期以來,對于ICU、燒傷病房和呼吸內(nèi)科病房等容易受到微生物感染的重點區(qū)域空氣微生物的研究較多,而對于門診等公共區(qū)域空氣微生物的研究比較少。而且對于空氣微生物的研究,所用方法和儀器都不統(tǒng)一。比較了各種微生物檢測的方法,為醫(yī)院空氣微生物測定選擇合適
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改
【發(fā)熱門診環(huán)境檢測】環(huán)評和環(huán)境檢測的區(qū)別?
環(huán)評和環(huán)境檢測的區(qū)別有:1、定義不一樣:環(huán)境檢測是利用GIS技術(shù)對環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行設(shè)計,環(huán)境監(jiān)測收集的信息又能通過GIS適時儲存和顯示,并對所選評價區(qū)域進(jìn)行詳細(xì)的場地監(jiān)測和分析。環(huán)評是分析項目建成投產(chǎn)后可能對環(huán)境產(chǎn)生的影響,并提出污染防治對策和措施。2、實施部門不一樣:環(huán)境檢測是由**下轄環(huán)境監(jiān)測站、社會化環(huán)境監(jiān)測機(jī)構(gòu)等進(jìn)行檢測的,環(huán)評則是由**進(jìn)行。3、相關(guān)法規(guī)不一樣:環(huán)評的主要依據(jù)是職業(yè)
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