SVHC 測(cè)試
高關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 可能存在于涂料、油墨和膠水等混合物或玩具、家具和電子產(chǎn)品等物品中。 在
REACH 規(guī)定下,供應(yīng)鏈中的所有成員均應(yīng)履行與 SVHC 相關(guān)的義務(wù)。
我們提供針對(duì)供應(yīng)鏈管理的**解決方案,提供針對(duì)消費(fèi)品的 REACH SVHC 測(cè)試服務(wù),幫助您滿足
REACH 合規(guī)性,改善您的內(nèi)部業(yè)務(wù)流程。
高度關(guān)注物質(zhì)是什么?
高度關(guān)注物質(zhì)是指對(duì)人類健康和環(huán)境帶來嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)。 SVHC 物質(zhì)可能:
引起癌癥(致癌)
引起基因突變(致突變)
對(duì)生殖有毒害作用
具有其他有害特性,并在環(huán)境中長期存在(持續(xù))
逐漸在動(dòng)物體內(nèi)聚集(生物累積)
同類關(guān)注物質(zhì)(如內(nèi)分泌干擾物)
REACH 旨在通過許可和限制來控制這些物質(zhì)的使用,并迫使制造商和供應(yīng)商在合理時(shí)間范圍內(nèi)使用較安
全的替代品或技術(shù)。
您的責(zé)任是什么?
物品:
如果您是歐盟物品供應(yīng)商,而且您的產(chǎn)品中 SVHC 的含量>0.1% w/w,您**向整個(gè)供應(yīng)鏈通報(bào)該信息。
至少**通報(bào) SVHC 的名稱。 如消費(fèi)者要求,企業(yè)還**在45日內(nèi)提供關(guān)于SVHC的*使用信息。
從 2011 年 6 月開始,除了通報(bào)責(zé)任外,如果歐盟物品制造商和進(jìn)口商每年物品中 SVHC 的總量大于 1
噸,還**向歐洲化學(xué)品*通報(bào)。 對(duì)于從各個(gè)地區(qū)和供應(yīng)商進(jìn)口種類繁多產(chǎn)品的零售商而言,這可
能是一大挑戰(zhàn)。
此外,制造商還需要注意到獲得批準(zhǔn)所需的、附件 XIV 中的 SVHC 物質(zhì)的增長量。 未獲批準(zhǔn)使用特定
物質(zhì)的制造商**仔細(xì)關(guān)注較*申請(qǐng)和日落日期,以符合 REACH 有關(guān)允許使用 SVHC 的條件。
面向消費(fèi)者的混合物:
如果您是向消費(fèi)者提供混合物的歐盟供應(yīng)商,而且混合物中 SVHC 的含量 ≥ 0.1% w/w,您可能需要根
據(jù)下游用戶或經(jīng)銷商的要求提供*數(shù)據(jù)表。 此要求是對(duì)危險(xiǎn)配制品指令 1999/45/EC 和 CLP 法規(guī)
1272/2008/EC 中的義務(wù)的補(bǔ)充。
SVHC 測(cè)試:
SVHC 可能有意或無意經(jīng)過供應(yīng)鏈和制造流程引入消費(fèi)品中。 實(shí)驗(yàn)室測(cè)試提供有關(guān)SVHC物質(zhì)識(shí)別和濃度
的信息,以幫助企業(yè)履行其REACH SVHC義務(wù)。
我們根據(jù)您的需求提供 SVHC 測(cè)試:
候選清單:
*測(cè)試
基于產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行篩選
許可清單(REACH 附錄 XIV)
意向登記
滿足法規(guī)要求但尚未包含在候選清單中的潛在 SVHC
廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于SDS編制,SDS翻譯,*技術(shù)說明表,GHS版本SDS,SDS編寫等
詞條
詞條說明
很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實(shí)是沒有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的,F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的,可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒有FDA認(rèn)證。國內(nèi)說的FDA認(rèn)證,實(shí)際上是FDA注冊(cè),即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。*二種是FDA測(cè)試,就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA:美國
細(xì)菌廣泛分布于土壤和水中,或者與其他生物共生,在生態(tài)系統(tǒng)中扮演者重要的角色。在某些情況下,細(xì)菌會(huì)成為有害生物,威脅生態(tài)平衡和其它生物體的*。隨著社會(huì)的進(jìn)步和人們生活水平的提高,人們?cè)絹碓疥P(guān)注自身健康和環(huán)境*,為預(yù)防有害細(xì)菌對(duì)人體產(chǎn)生傷害,大量抗菌產(chǎn)品得到了廣泛的應(yīng)用,由于生產(chǎn)工藝和原材料的差異,各種產(chǎn)品的抗菌性能參差不齊,抗菌,防霉,防螨是**產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段。 ? 產(chǎn)品類別包括抗
9版SDS是指較新版的*數(shù)據(jù)表,它是化學(xué)品*管理的重要工具。在9版SDS中,包含了化學(xué)品的物理性質(zhì)、危害性、急救措施、防護(hù)措施等信息,供使用者參考。9版SDS的內(nèi)容較加詳細(xì)*,能夠幫助使用者較好地了解和掌握化學(xué)品的特性,從而較有效地保護(hù)自身*。此外,9版SDS還包含了較新的法規(guī)要求,使用者可以根據(jù)9版SDS中的建議,采取相應(yīng)的防護(hù)措施,避免意外發(fā)生。因此,了解9版SDS對(duì)于使用化學(xué)品的人來
《**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡(jiǎn)稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導(dǎo)各國建立統(tǒng)一化學(xué)品分類和標(biāo)簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每?jī)赡晷抻喴淮巍?005年進(jìn)行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
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