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面膜FDA認(rèn)證辦理流程。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè),包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大
母嬰用品CPSIA認(rèn)證辦理流程介紹,審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實(shí)驗(yàn)室簽發(fā)的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺(tái)公人名字2.我做一份認(rèn)證后續(xù)類似的產(chǎn)品可以共用證書嗎?看產(chǎn)品,找機(jī)構(gòu)確認(rèn)。3我產(chǎn)品很多 要一個(gè)一個(gè)做嗎?不一定 相同部分只測(cè)一次加上差異可以出一份報(bào)告。4.供應(yīng)商有CPC可以用嗎?可以。但是報(bào)告抬頭不一致可能會(huì)有問題,建議報(bào)備一份店鋪后臺(tái)公司抬頭,且
移動(dòng)電源CCC認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
移動(dòng)電源CCC認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些, 鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:2015年8月1日起,所有報(bào)告的關(guān)鍵元器件清單中,鋰電池一欄除包含名稱、型號(hào)、制造商、生產(chǎn)企業(yè)外,其控制參數(shù)為:“容量、充電限制電壓(注意,不是額定電壓)”,請(qǐng)申證企業(yè)注意提供符合要求的電池參數(shù)信息。在強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整清單中,也明確注明了納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品包括:電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源
亞馬遜REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室
REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室,為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用,并且必須向用戶傳達(dá)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。如果風(fēng)險(xiǎn)無法控制,當(dāng)局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看,較危險(xiǎn)的物質(zhì)應(yīng)該用危險(xiǎn)較小的物質(zhì)代替。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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