歐盟REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。
REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī),旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力。代表化學(xué)品的注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
歐盟REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。
REACH對(duì)企業(yè)的影響:REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響,即使是那些可能不會(huì)認(rèn)為自己涉及化學(xué)品的公司。制造商:如果您制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供給其他人(即使是出口),那么您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外購買任何產(chǎn)品,您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。它可以是單獨(dú)的化學(xué)品,用于向前銷售的混合物或成品,如衣服,家具或塑料制品。
什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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詞條
詞條說明
木制餐具FDA注冊(cè)辦理標(biāo)準(zhǔn),美國FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目:1.安全性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果;3.質(zhì)量控制測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);4.標(biāo)簽和說明測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明是否清晰明了。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過敏原標(biāo)簽。注意:美國州際商業(yè)銷
易拉罐LFGB認(rèn)證辦理方式LFGB認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料:1:需要2-3個(gè)樣品;2:檢測(cè)申請(qǐng)表;3:產(chǎn)品使用手冊(cè);4:材料清單表 ?食品接觸材料LFGB認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):1、歐盟EC 1935/2004;2、德國LFGB/LMBG;3、法國DGCCRF;4、美國FDA;5、意大利D.M.21/03/73;6、英國SI 898 ? LFGB檢測(cè)哪些內(nèi)容?1.樣品及材料的初檢;2.氣味及
化妝品TDS技術(shù)說明書包含哪些信息, 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品,或者,配制品雖沒有被分類為危險(xiǎn)品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險(xiǎn)組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性
鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證測(cè)試方法
鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證測(cè)試方法。GB31241檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1.業(yè)務(wù)咨詢:申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求給我司;2.工程報(bào)價(jià):根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,工程師作出評(píng)估,并向申請(qǐng)方口頭報(bào)價(jià);3.寄送樣品:申請(qǐng)方接受口頭報(bào)價(jià)后,測(cè)試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出書面報(bào)價(jià),申請(qǐng)方根據(jù)書面報(bào)價(jià)安排付款;5.樣品測(cè)試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試;6.出具報(bào)告:測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出具第三方
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