床單烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理周期

    床單烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理周期,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品注冊(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測試,測試合格后該型號(hào)或系列型號(hào)的產(chǎn)品可獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書(有效期為一年)。經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品在出貨發(fā)運(yùn)前可免除強(qiáng)制性的測試,只需進(jìn)行基本的現(xiàn)場檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且出口產(chǎn)品品種比較單一的情況。(注意:當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí),要求對(duì)變更后的型號(hào)或規(guī)格重新進(jìn)行注冊(cè)。在注冊(cè)有效期內(nèi),為了確保產(chǎn)品的符合性,仍會(huì)被要求對(duì)注冊(cè)的產(chǎn)品進(jìn)行隨機(jī)測試。)
     


       COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認(rèn)證,較終的清關(guān)證書就是COC證書,該證書是烏干達(dá)目的港清關(guān)的必要文件。


     
    床單烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理周期

    只有COC證書的注冊(cè)模式也有一定的優(yōu)勢,那就是它提供了注冊(cè)證書申請(qǐng)一次性COC通關(guān)證書在摩洛哥COC認(rèn)證。您可以按比例進(jìn)行檢驗(yàn),一般每季度檢驗(yàn)一次商品,或者免費(fèi)檢驗(yàn)商品3-4次,檢驗(yàn)商品。這是一種比較適合出貨頻率高,不喜歡接受檢驗(yàn)的客戶的模式。


    PVOC認(rèn)證流程:1、出口商填寫申請(qǐng)表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請(qǐng)表應(yīng)詳述貨品情況, 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報(bào)告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書等;3、確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);4、產(chǎn)品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現(xiàn)場驗(yàn)貨(標(biāo)識(shí)、包裝、嘜頭、數(shù)量等);6、驗(yàn)貨完成后出口商遞交較終文件(商業(yè)和裝箱單);7、發(fā)證。


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  • 眼線筆FDA注冊(cè)辦理周期多久

    眼線筆FDA注冊(cè)辦理周期多久?;瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?;瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美

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