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詞條說明
化妝品美國FDA注冊(cè)測(cè)試周期。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)
USB風(fēng)扇檢測(cè)報(bào)告包含哪些信息
USB風(fēng)扇檢測(cè)報(bào)告包含哪些信息,*報(bào)告的目的:1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格;2.確定產(chǎn)品質(zhì)量等級(jí)或缺陷的嚴(yán)重性程度;3.檢查工藝流程,監(jiān)督工序質(zhì)量;4.收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù);5.實(shí)行仲裁檢驗(yàn),以判定質(zhì)量事故責(zé)任 *報(bào)告顧名思義就是質(zhì)量檢測(cè),*報(bào)告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報(bào)告,*報(bào)告一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成。辦理*報(bào)告
火災(zāi)警報(bào)器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容
火災(zāi)警報(bào)器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)資料:1.委托書申請(qǐng)表;2.裝箱單、形式;3.產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告(是有CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的第三方檢測(cè)報(bào)告);4.制造商有ISO9001證書的,可提供ISO體系證書和工廠內(nèi)部測(cè)試報(bào)告;5.供應(yīng)商自我聲明表、授權(quán)書(如有需要)*如選擇ROUTE B,還需要填寫登記證申請(qǐng)表格(以上所需的申請(qǐng)表格均有模板提供,*指引填寫;如產(chǎn)品無檢測(cè)報(bào)告
無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證去哪里辦理
無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證去哪里辦理,SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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