無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認證去哪里辦理

時間：2023-12-21

無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認證去哪里辦理，SII認證產(chǎn)品范圍：根據(jù)《標準化法》，以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理：第I類是對公眾健康和安全危險程度的產(chǎn)品，如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產(chǎn)品：包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產(chǎn)品：包括瓷磚、陶制衛(wèi)生潔具等。*IV類是只供工業(yè)用而不直接面對消費者的產(chǎn)品：如工業(yè)電子產(chǎn)品。

無線產(chǎn)品市場準入以色列需通過MoC認證；監(jiān)管批準由以色列交通部（MoC）頒發(fā)。在批準期結束時，無論產(chǎn)品是否經(jīng)過技術改造，都需要對產(chǎn)品進行重新認證。五年后，制造商將無法繼續(xù)在以色列分銷該產(chǎn)品。

以色列 MoC認證流程：1.企業(yè)需要在以色列市場部門的官網(wǎng)上MoC認證申請表格，并填寫完整。電請表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后，企業(yè)需要將申請表格提交給以色列市場部門；2.以色列市場部門會對企業(yè)的申請進行初步審核。初步審核主要是對企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質量控制等方面進行核實，以確保企業(yè)的申請符合以色列市場的要求。如果初步審核通過，以色列市場部門會通知企業(yè)進行現(xiàn)場審核；

無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認證去哪里辦理，以色列SII機構是Standards Institution of Israel的縮寫，負責以色列國家的標準研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國家，SII作為非機構，向以色列本國及國外的輸入品提供安全，環(huán)保，檢測等服務。

以色列MoC認證產(chǎn)品范圍：1.無線電**器、RFID設備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品；2.無線電終端設備；3.移動（GSM或CDMA）手機、無線LAN（WLAN）設備，例如Wi-FiI設備、藍牙設備、Zigbee設備、WiMAX設備、RFID·設備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品；4.電信設備。

環(huán)測威致力于建設、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質量研究領域成為受人信賴的機構。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準，堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任，始終如一地向客戶提供質量和服務。

詞條
詞條說明
五金產(chǎn)品檢測報告可找什么機構申請
五金產(chǎn)品檢測報告可找什么機構申請，**入駐*報告的流程：跟其他電商平臺入駐*報告的一樣，做**入駐*報告也是必須要求樣品寄送到我方實驗室，然后按照相關的國家標準對樣品進行實打實的檢測。填寫申請表并寄樣到我方實驗室；工程師確認檢測標準；安排款項；實驗室檢測；草稿報告信息核對；出具正式報告并寄送。在做**入駐*報告的整個流程中，您只需要提供產(chǎn)品的相關參數(shù)和您公司的相關信息以及在草稿報告過程中
護膚品MSDS/SDS報告如何判定是否有效
護膚品MSDS/SDS報告如何判定是否有效，根據(jù)不同國家法律要求，MSDS內(nèi)容不一樣，歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16項：化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應活性、毒理學信息、生態(tài)學信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項
食品包裝紙FDA認證測試周期
食品包裝紙FDA認證測試周期，美國代理人職責：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負責緊急情況和日常事務交流。當發(fā)生緊急情況時，F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人，除非注冊時另一個作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠，F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的，沒有誤導性的。大多數(shù)
護手霜FDA檢測辦理方法
護手霜FDA檢測辦理方法。 VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA