唇膏FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
什么時(shí)候注冊(cè)?企業(yè)注冊(cè):如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè),應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè);2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè),或是2024年2月27日之前(以較晚時(shí)間為準(zhǔn)) 。
眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃,并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。
化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。
化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說(shuō)明
水處理設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
水處理設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求,但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。給廣太用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊(cè)碼,美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊(cè),防止產(chǎn)
電池3C認(rèn)證去哪里辦理。做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國(guó)同時(shí)也是消費(fèi)國(guó)之一,卻一直沒(méi)有專門的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動(dòng)電源》,這些都屬于國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)鋰離子電池的制成并沒(méi)強(qiáng)制性的約束。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企
家電RCM注冊(cè)辦理注意事項(xiàng),管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動(dòng)工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認(rèn)證進(jìn)程中居多。管制類電器強(qiáng)制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認(rèn)可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標(biāo)識(shí)(必須打上證書號(hào))。證書號(hào)的個(gè)字母顯示該證書由哪個(gè)州或地區(qū)頒發(fā)。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需
榨汁機(jī)ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)大致流程
榨汁機(jī)ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)大致流程,MCCP 是一種工業(yè)化學(xué)品,通常用作塑料、橡膠、粘合劑、油漆等中的阻燃劑或增塑劑。它們還在金屬操作中用作潤(rùn)滑劑或冷卻劑。MCCP被視為限制物質(zhì)清單的補(bǔ)充,因?yàn)樗鼈冾A(yù)計(jì)具有生物累積性,并且被一些機(jī)構(gòu)認(rèn)為對(duì)環(huán)境有毒。 ?RoHS范圍:僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Ve
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