眼影FDA認(rèn)證包含哪些信息

時(shí)間：2023-10-25作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：12

眼影FDA認(rèn)證包含哪些信息　　首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。

《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì)；九、動(dòng)物測(cè)試


 無(wú)論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊(cè)，這時(shí)便*按照化妝品注冊(cè)。

長(zhǎng)期以來(lái)，相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。

　　化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。




什么時(shí)候注冊(cè)？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè)，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè)，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準(zhǔn)）】。



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  詞條說(shuō)明

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  塑料餐盒FDA認(rèn)證鄧白氏編碼 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類：1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 （n） （2）；2、嬰幼兒食品，包括嬰幼兒配方奶粉；3、焙烤制品，面團(tuán)混合料，或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 （n）（1），（9）；4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 （n）（3），（35）；5、糖果不含巧克力，特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38）；

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  電弧焊RCM注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎？2013年3月1日起，產(chǎn)品要澳洲國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)EESS注冊(cè)備案，印制RCM標(biāo)志，才可以在市場(chǎng)上銷售。2016年1月1日起，3年的過(guò)渡期結(jié)束，將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒(méi)有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷售。 RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程：1.檢測(cè)機(jī)構(gòu)按CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告。2.提交澳洲RCM認(rèn)證申請(qǐng)表。3.提交RCM報(bào)告。4.澳洲

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