CIO合規(guī)保證組織成立于2003年,在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務(wù)的經(jīng)驗,對化妝品生產(chǎn)許可證的申請要求條件、資料內(nèi)容、流程、周期等是非常熟悉的,可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書,詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看浙江化妝品生產(chǎn)許可證申請條件,及大家可能會遇到的問題吧
。
問題一:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》有什么要求?
答:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》應(yīng)滿足以下要求:
1、是依法設(shè)立的企業(yè);
2、有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備;
3、有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的技術(shù)人員;
4、有能對生產(chǎn)的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設(shè)備;
5、有保證化妝品質(zhì)量安全的管理制度。
問題二:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》需要什么材料?
答:需要化妝品生產(chǎn)許可申請表、廠區(qū)總平面圖、生產(chǎn)設(shè)備配置圖、企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)文件目錄、工藝流程簡述及簡圖、施工裝修說明、企業(yè)自查報告等,大家可以咨詢CIO客服了解您當(dāng)?shù)氐牟牧夏夸洝?/p>
問題三:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》流程和時間?
答:申請人準(zhǔn)備好資料后將按照藥品監(jiān)督管理局的要求進行資料遞交,然后等受理部門進行受理、審查的流程,符合條件的將會予以發(fā)放《化妝品生產(chǎn)許可證》,若申請過程中有問題的則需要申請人作出解答或修正,若未達條件的則不予發(fā)證。至于周期時間則要看企業(yè)和當(dāng)?shù)厥芾聿块T的實際情況。
問題四:企業(yè)對申請條件門檻、材料、流程等不了解,如何能快速獲取許可?
答:您可以選擇CIO合規(guī)保證組織。CIO通過審計、顧問、培訓(xùn)、認(rèn)證等服務(wù)方式,服務(wù)涵蓋了化妝品行業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)、臨床研究、注冊、生產(chǎn)、流通使用等**環(huán)節(jié),為各地的企業(yè)、投資者等提供優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù),輔導(dǎo)*。專業(yè),高效,就找CIO合規(guī)保證組織!
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詞條說明
江蘇保健食品標(biāo)簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品,在標(biāo)簽和說明書內(nèi)容和排版等方面有一定的要求,具體要求和標(biāo)準(zhǔn)范圍可咨詢CIO合規(guī)保證組織,我們盡快為您解答。保健食品標(biāo)簽的要求包括以下幾方面:1、內(nèi)容標(biāo)識清晰:保健食品標(biāo)識的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀,易于辨認(rèn)和識讀。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)牢固、持久,避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規(guī)范漢字:以規(guī)范的漢字為主要文字,可以同時使用漢語拼
快速評估江蘇藥用輔料登記資料。在藥品當(dāng)中,除了主要成分,還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產(chǎn)生影響,如果使用不恰當(dāng)?shù)妮o料,就可能引起藥品變質(zhì)、氧化、無法成形等不應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)的情況。而在我國,目前藥用輔料是需要進行登記管理的,它將在關(guān)聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風(fēng)險評估”,通過*團隊,為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理,解析資
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議。CIO提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件撰寫和梳理,審核文件,查漏補缺。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件對于企業(yè)管理來說是一項非常重要的內(nèi)容,在日常工作和迎檢中都發(fā)揮著不容小覷的作用。CIO合規(guī)保證組織特此推出“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化提升”的課程將圍繞醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵要素,重點論述優(yōu)化提升的方法理念:1、人員培訓(xùn):完善和優(yōu)化組織機構(gòu)圖,對員工進行法律法規(guī)的培訓(xùn),了解質(zhì)量的重
一起來看看遼寧藥廠變更生產(chǎn)工藝備案流程的相關(guān)信息。隨著藥典標(biāo)準(zhǔn)的改變或生產(chǎn)技術(shù)的提高,藥品的生產(chǎn)流程也可能會出現(xiàn)變化,有些是為了**品質(zhì),有些是提高藥品安全性。但是,藥品的生產(chǎn)出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了,有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請,以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產(chǎn)工藝變更備案中,可參考以下流程步驟:1、申請備案:藥品生產(chǎn)企
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