塑料膜LFGB測試報告找誰辦理靠譜

時間：2023-09-18

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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豆?jié){機FDA認證檢測項目
豆?jié){機FDA認證檢測項目，關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題：國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda？針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 FDA注冊是否需要美國代理商？是的，申請人在向FDA注冊時必須美國公民（公司/協(xié)會）作為其代理人。代理商負責美國的流程服務(wù)，是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。豆?jié){機FDA認證檢測項目，什么是FFR注
鋰電池CCC強制認證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊
鋰電池CCC強制認證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊， CCC認證辦理流程：1、樣品測試：樣品測試結(jié)束后，檢測機構(gòu)將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查：對于需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定：CQC認證工程師對申請人的任務(wù)進行初評。合格評定人員對以上結(jié)果進行復(fù)評。4、證書批準，CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理，申請人收到證書后按照相關(guān)要求進行管理。 ?&
睫毛膏美國FDA注冊注冊辦理
睫毛膏美國FDA注冊注冊辦理。什么時候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準）】。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案
口紅美國FDA檢測去哪里辦理
口紅美國FDA檢測去哪里辦理。首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成