手套SVHC檢測報告有效期多久

時間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：24

手套SVHC檢測報告有效期多久，誰管理SVHC認證清單？歐洲化學(xué)品*（ECHA）負責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。
  
    REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測機構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應(yīng)該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險。如果風(fēng)險不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 手套SVHC檢測報告有效期多久。歐盟REACH附錄XIV，即授權(quán)物質(zhì)清單，當(dāng)一項被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場或使用，除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。
 高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。


 SVHC檢測是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測，通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。





 REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴密，既有法律條文，又有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，信息量大，專業(yè)性強，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。
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