EAC符合性聲明 TR CU 5D 認(rèn)證模式

    CU-TR符合性聲明是指確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量和安全的強(qiáng)制性認(rèn)證形式。5D認(rèn)證方案下的CU-TR符合性聲明較常用于確認(rèn)機(jī)械設(shè)備是否符合TR CU 010/2011"關(guān)于機(jī)械和設(shè)備安全"的技術(shù)法規(guī)。EAC符合性聲明的特殊性是什么?讓我們?cè)诒疚闹羞M(jìn)行探討。

    法律要求

    在俄羅斯大多數(shù)產(chǎn)品的生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售都需要EAC認(rèn)證。在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(海關(guān)聯(lián)盟)境內(nèi),工業(yè)設(shè)備應(yīng)出具符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)證書(shū)。在大多數(shù)情況下,需要提交符合CU-TR符合性聲明。EAC符合性聲明一般根據(jù)不同的認(rèn)證方案進(jìn)行。認(rèn)證方案的選擇取決于貨物的數(shù)量(批量生產(chǎn)、批次、單份)和生產(chǎn)的具體情況。

    方案5D在什么情況下使用?

    在以下情況下,通常需要根據(jù)5D認(rèn)證方案進(jìn)行CU-TR符合性聲明:

    1、設(shè)備將用于危險(xiǎn)生產(chǎn)設(shè)施;

    2、無(wú)法進(jìn)行全面測(cè)試,必須直接在工作場(chǎng)所安裝設(shè)備;

    3、產(chǎn)品處于開(kāi)發(fā)階段,但整個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)都將以該計(jì)劃為基礎(chǔ);

    4、規(guī)定檢查

    5D認(rèn)證方案包括以下檢查:

    1、對(duì)生產(chǎn)設(shè)施控制。申請(qǐng)人必須確保這些檢查得到妥善執(zhí)行。

    2、產(chǎn)品類型測(cè)試:由現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品(作為所有未來(lái)產(chǎn)品的基礎(chǔ))進(jìn)行測(cè)試,或檢查技術(shù)文件,對(duì)產(chǎn)品或特定部件進(jìn)行檢查。

    3、檢測(cè)結(jié)果將記錄在檢測(cè)報(bào)告和結(jié)論中。在此基礎(chǔ)上,簽發(fā)CU-TR符合性聲明。

    使用5D認(rèn)證方案進(jìn)行CU-TR符合性聲明的格式:

    必須填寫以下信息:

    1、申請(qǐng)人(聯(lián)系方式、地址、電子郵件)

    2、制造商(組織名稱、聯(lián)系方式)。如果申請(qǐng)人和制造商為同一人,則信息重復(fù),不得跳項(xiàng)或合并

    3、標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品樣本(名稱,根據(jù)哪些規(guī)范法案生產(chǎn))

    4、符合哪些標(biāo)準(zhǔn)要求

    5、簽發(fā)依據(jù)(測(cè)試報(bào)告、生產(chǎn)檢驗(yàn)報(bào)告)

    6、認(rèn)證機(jī)構(gòu)的詳細(xì)信息

    7、簽發(fā)日期

    8、申請(qǐng)人簽名和蓋章

    根據(jù)5D認(rèn)證計(jì)劃EAC符合性聲明所需的文件:

    1、除申請(qǐng)表外,申請(qǐng)人還須提供

    2、公司的組成和注冊(cè)文件;

    3、有關(guān)產(chǎn)品的所有現(xiàn)有文件(安全說(shuō)明、設(shè)計(jì)文件、所用材料數(shù)據(jù)、設(shè)備護(hù)照);

    4、測(cè)試報(bào)告、生產(chǎn)檢驗(yàn)報(bào)告;

    5、生產(chǎn)中使用的標(biāo)準(zhǔn)清單;

    6、與外國(guó)制造商的合同(進(jìn)口情況下)。


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    浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 電子產(chǎn)品歐盟EN 62368-1:2020+A11:2020標(biāo)準(zhǔn)

    2020年3月6日,歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化**CENELEC正式發(fā)布EN 62368-1:2020+A11:2020標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要涉及音視頻產(chǎn)品(AV)及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品等。繼**電工**于2018年10月4日發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)IEC 62368-1: 2018發(fā)布之后,終于經(jīng)過(guò)再三討論,歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化**CENELEC于2020年3月6日正式發(fā)布E**2368-1:2020+A11:2020

  • 俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)和EAEU注冊(cè)的區(qū)別和聯(lián)系

    根據(jù)俄羅斯的法規(guī),在俄羅斯進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)(簡(jiǎn)稱RZN醫(yī)療器械注冊(cè)),法規(guī)卻是歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟框架內(nèi)注冊(cè)的法規(guī)。因此,今天給各位講解一下這兩個(gè)注冊(cè)的區(qū)別。1、RZN醫(yī)療器械認(rèn)證是指在俄聯(lián)邦居民健康與社會(huì)發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)主管下的醫(yī)療設(shè)備,工具和材料等在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)的登記、注冊(cè)。是目前醫(yī)療器械進(jìn)入到俄羅斯市場(chǎng)的必要證書(shū)。如果沒(méi)有拿到RZN醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū),是禁止進(jìn)口和銷售的。根

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