紙盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證測(cè)試周期FDA和LFGB認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試;4、金屬:成分及可析出重金屬的測(cè)試;5、硅樹(shù)脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試。
LFGB測(cè)試與其它食品級(jí)測(cè)試的不同點(diǎn)在于,LFGB對(duì)于塑料產(chǎn)品的測(cè)試要求比較,該測(cè)試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料種類(lèi)按照不同的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果也較加標(biāo)準(zhǔn)。
LFGB認(rèn)證的流程及周期;1.申請(qǐng)方填寫(xiě)第三方檢測(cè)公司提供的申請(qǐng)資料;2.申請(qǐng)方需寄樣給第三方檢測(cè)公司(樣品收到開(kāi)始檢測(cè))3.根據(jù)不同樣品測(cè)試LFGB合格的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);4.第三方測(cè)試機(jī)構(gòu)簽發(fā)符合LFGB?測(cè)試的合格報(bào)告;5.周期5-7個(gè)工作日。
在一定條件下,食品接觸材料和制品中的物質(zhì),如重金屬、有害添加劑等,可能會(huì)遷移到食品中,危害食品安全。通過(guò)我們食品包裝材料檢測(cè)服務(wù),幫助客戶(hù)評(píng)價(jià)和改進(jìn)食品包裝,使之符合國(guó)內(nèi)和國(guó)外食品接觸材料相關(guān)安全法規(guī),確保食品安全。
紙盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證測(cè)試周期,《食品、制品化妝品和其它曰用品管理法》是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面重要的基本法律文件,是其它專(zhuān)項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和**。與食品接觸的曰用品通過(guò)測(cè)試,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測(cè)報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”。
其他工藝產(chǎn)品:燒烤架的鉻鍍層,烹飪平底鍋特弗龍涂層的耐溫性測(cè)試,水壺中的密封圈測(cè)試等。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
凈水器ROHS檢測(cè)報(bào)告有什么用途,《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類(lèi)102種產(chǎn)品,**類(lèi)產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類(lèi)產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣(mài)機(jī)。 ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、
五金產(chǎn)品SDS報(bào)告辦理周期多久, 對(duì)于?;窂臉I(yè)人員來(lái)講,這個(gè)東東可不是擺設(shè),用處**了。對(duì)于安全監(jiān)管人員來(lái)講,在檢查的時(shí)候,不光要看企業(yè)產(chǎn)品上“MSDS”有沒(méi)有,寫(xiě)的對(duì)不對(duì),還要檢查員工會(huì)不會(huì)使用,否則“MSDS”可就真成了擺設(shè)和沒(méi)事嘚瑟了。 ? ?“MSDS”書(shū)面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應(yīng)急處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜
電飯煲FDA檢測(cè)需要樣品嗎美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠,F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。 FDA是食品**(Food and Drug Ad
小家電REACH測(cè)試申請(qǐng)步驟,如果在咨詢(xún)期后沒(méi)有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過(guò)程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。 &n
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