問:推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將洗面奶、護(hù)膚乳液、燙發(fā)劑等相關(guān)類別產(chǎn)品的pH值指標(biāo)設(shè)定為較為寬泛的范圍,企業(yè)在設(shè)定具體產(chǎn)品的pH值控制范圍時(shí)是否可直接引用推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)的pH值指標(biāo)?
答:為了使標(biāo)準(zhǔn)具有普遍適用性,相關(guān)類別化妝品的推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了較為寬泛的pH值指標(biāo)范圍,有的同時(shí)包含酸性和堿性區(qū)域,有的甚至達(dá)到強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的程度。企業(yè)在設(shè)定具體產(chǎn)品的pH值控制范圍時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、使用方法等,設(shè)定能夠表征該產(chǎn)品安全性控制指標(biāo)的pH值控制范圍,不宜完全照搬推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定的pH值指標(biāo)。
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天健華成申報(bào)課堂:哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案
從2016年7月1日開始,部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊(cè)手續(xù)了,直接進(jìn)行備案獲得備案憑證,就可以上市銷售了,這對(duì)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時(shí)的利好消息了。問題一:什么樣的保健食品可以做備案呢?從法規(guī)來看,只要是采用進(jìn)入《保健食品原料目錄》的原料生產(chǎn)的保健食品,都可以進(jìn)行備案的。在國(guó)家已公布的《保健食品原料目錄》(一)中收錄了22種營(yíng)養(yǎng)素(包括8種礦物質(zhì)和14種維生素)共計(jì)
中檢院關(guān)于公開征求《牙膏的pH測(cè)定》等意見的通知
各有關(guān)單位:為進(jìn)一步完善化妝品、牙膏技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),我院組織起草了《牙膏的pH測(cè)定》(征求意見稿)等20項(xiàng)檢驗(yàn)方法或有關(guān)要求(見附件1—20),現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。反饋意見請(qǐng)?zhí)顚憽兑庖姺答伇怼罚ㄒ姼郊?1),并于2023年12月15日前發(fā)送電子郵件。附件:1.牙膏的pH測(cè)定(征求意見稿)及起草說明2.牙膏中游離甲醛的測(cè)定(征求意見稿)及起草說明3.牙膏中甲醇的測(cè)定(征求意見稿)及起草說明4.牙膏中二惡
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 (2021年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型(或食品形態(tài))及主要生產(chǎn)工藝如下:(一)片劑:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。(二)硬膠囊:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。(三)軟膠囊:混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。(四)口服溶液:混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等(涉及滅菌的,應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù),如濕熱滅菌、熱壓
1、問:化妝品定義是什么?答:化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法,施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面,以清潔、保護(hù)、美化、修飾為目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。其中通過口服、注射等方式起到美容效果的產(chǎn)品依照其屬性分別按保健品、藥品或醫(yī)療器械等其他品類予以監(jiān)管。牙膏使用時(shí)接觸口腔粘膜,不符合化妝品定義,但按照《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行備案管理。香皂符合化妝品定義,但不作為化妝品監(jiān)
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