防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構(gòu)

    防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構(gòu),如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。

    化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎配方的多款化妝品,指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務類型(如標簽上所列),如制造商、包裝商或分銷商:標簽的圖像;產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接:化妝品是否僅供專業(yè)人十使用:產(chǎn)品標簽上所列地址的負責人DUNS編碼:*特成分標識符(UNIIs);其他與成分清單相關的聯(lián)系信息。


    作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認證要求。FDA是一個美國機構(gòu),負責保護公眾健康,確保化妝品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

    小企業(yè)(SMALL BUSINESSES):根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義,指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額**100萬美元(按通貨膨脹率調(diào)整)的責任人以及設施的所有者和經(jīng)營者。小企業(yè)可豁免設施注冊和產(chǎn)品清單登記的要求。

    防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構(gòu),準備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。

    以上便是為大家介紹一下的相關FDA認證的具體內(nèi)容,對于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測報告申請,我們*會盡快給你提供答復和認證方案。

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