亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)有效期多久

時(shí)間：2023-07-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：22

REACH-SVHC檢測(cè)有效期多久？什么是REACH認(rèn)證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

投影儀REACH檢測(cè)報(bào)告辦理流程：1、申請(qǐng)；（1）填寫申請(qǐng)表（2）申請(qǐng)公司信息表（3）提供產(chǎn)品資料并寄樣；2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)估REACH檢測(cè)費(fèi)用和測(cè)試周期。3、付款。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。5、檢測(cè)通過(guò)后，簽發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告。
 

 
 
根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì)，且含量**過(guò)0.1%（w/w），則要履行要向接受方/消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù)，包括允許安全使用，至少要有物質(zhì)的名稱，相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。




高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。


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