手套R(shí)EACH檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后,ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個(gè)月內(nèi)需要完成相關(guān)通報(bào)義務(wù),對(duì)于企業(yè)時(shí)間是比較緊迫的。杭美檢測(cè)(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品*工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。
REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī),旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。代表化學(xué)品的注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說明
家電澳洲r(nóng)cm認(rèn)證多久有效,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷售。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中,才能注冊(cè)RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在
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唇膏FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
鋼鐵烏干達(dá)PVOC認(rèn)證多久*,烏干達(dá)PVOC介紹:烏干達(dá)PVOC項(xiàng)目從2013年6月1日起已經(jīng)執(zhí)行。所有包含管制產(chǎn)品的出運(yùn)批次應(yīng)具有符合性證明書,因?yàn)榉闲宰C明書是烏干達(dá)口岸通關(guān)的強(qiáng)制性要求,以證明產(chǎn)品符合適用的烏干達(dá)技術(shù)法規(guī)和強(qiáng)制性或認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認(rèn)證,
電子玩具檢測(cè)報(bào)告需要樣品嗎,為什么要辦理*報(bào)告?目前各大商場(chǎng),網(wǎng)上商城以及專賣店都對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)和認(rèn)證提出了較高的要求,入駐天貓和京東較是對(duì)一系列產(chǎn)品必須通過標(biāo)準(zhǔn)*,天貓2015年做出了招商資質(zhì)變更,變更主要涉及“家用電器、3C數(shù)碼、化妝品、食品、服飾、鞋類箱包、運(yùn)動(dòng)戶外、服務(wù)大類、電子票務(wù)憑證”九個(gè)招商大類的入駐資質(zhì)的新增與修改。 ?京東/天貓*報(bào)告辦理流程:1、填寫申請(qǐng)表:聯(lián)系
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