銷售化妝品包裝標(biāo)簽中有外文注冊商標(biāo)時(shí)，需要注意什么？

時(shí)間：2023-06-30作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：50

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• 國外化妝品進(jìn)口備案攻略

  國外化妝品進(jìn)口備案攻略隨著國內(nèi)消費(fèi)者對品質(zhì)的追求不斷提升，越來越多的人開始選擇購買國外的化妝品。然而，想要入手一款國外化妝品并不是一件容易的事情，因?yàn)樗鼈冃枰?jīng)過一系列的進(jìn)口備案程序才能在國內(nèi)銷售。那么，國外化妝品的進(jìn)口備案究竟是什么？如何進(jìn)行備案？下面就讓我們來一起學(xué)習(xí)一下國外化妝品進(jìn)口備案的攻略。首先，我們需要了解什么是進(jìn)口備案。進(jìn)口備案是指國外化妝品在進(jìn)入我國市場之前，需經(jīng)過國家相關(guān)部門的審

• 進(jìn)口化妝品備案辦理流程

  進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實(shí)施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)

• 2021新政后進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)簡明攻略（天健華成）

  題 解普通化妝品，即原“非特殊類化妝品”。根據(jù)2021年1月1日起施行的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》*四條“國家按照風(fēng)險(xiǎn)程度對化妝品、化妝品原料實(shí)行分類管理?；瘖y品分為特殊化妝品和普通化妝品（取代“非特殊類化妝品”命名）。國家對特殊化妝品實(shí)行注冊管理，對普通化妝品實(shí)行備案管理?！贝宋臑樘旖∪A成《化妝品注冊備案全攻略》系列中的一篇。本文為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性，故盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的

• 進(jìn)口非特化妝品備案

  本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部?。 ? 本文的論述對象為進(jìn)口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴