普通化妝品備案管理系統(tǒng)若干常見(jiàn)問(wèn)題|普通化妝品備案問(wèn)答(二十八)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 進(jìn)口化妝品的中文標(biāo)簽應(yīng)如何規(guī)范標(biāo)注功效宣稱相關(guān)內(nèi)容?

    根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*六條規(guī)定:加貼中文標(biāo)簽的,中文標(biāo)簽有關(guān)產(chǎn)品安全、功效宣稱的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原標(biāo)簽相關(guān)內(nèi)容對(duì)應(yīng)一致。進(jìn)口化妝品中文標(biāo)簽功效宣稱相關(guān)內(nèi)容的標(biāo)注有以下兩種情況:(一)原標(biāo)簽無(wú)功效宣稱相關(guān)內(nèi)容的,加貼的中文標(biāo)簽上不應(yīng)標(biāo)注功效宣稱相關(guān)內(nèi)容。(二)原標(biāo)簽有功效宣稱相關(guān)內(nèi)容的,加貼的中文標(biāo)簽上應(yīng)對(duì)應(yīng)標(biāo)注功效宣稱相關(guān)內(nèi)容。

  • 多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的,該產(chǎn)品備案時(shí)檢驗(yàn)報(bào)告如何提交?

    多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的,該產(chǎn)品備案時(shí)檢驗(yàn)報(bào)告如何提交?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條“多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)告?!?/p>

  • 保健食品注冊(cè)與備案違法行為的法律責(zé)任

    保健食品注冊(cè)與備案違法行為的法律責(zé)任 1.保健食品注冊(cè)與備案違法行為,食品安全法等法律法規(guī)已有規(guī)定的,依照其規(guī)定。 2.注冊(cè)申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)注冊(cè)的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè),并給予警告;申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè)該保健食品;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。 3.注冊(cè)申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段**保健食品注冊(cè)證書(shū)的,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局撤銷保健

  • 化妝品備案復(fù)配原料該如何申報(bào)?

    復(fù)配原料該如何申報(bào)?答:復(fù)配原料(包括植物提取物)應(yīng)按復(fù)配物的形式申報(bào),如“卡松”應(yīng)分別申報(bào)甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑林酮、水、氯化鎂、硝酸鎂的含量。

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