適配器UL60950-1檢測報告UL報告辦理機構(gòu),輕型電動車(如電動自行車,電動輪椅,電動小輪摩托車等)所用的動力蓄電池在UL2271標準中有單獨的要求,所以并不在UL2580標準范圍內(nèi)。動力電池UL2580認證中,測試項目全部是針對電動汽車用動力電池組及電池模塊的測試,并沒有針對單體電芯的測試項目,但是標準中也特別說明了電芯必須要符合相應電池標準,如鋰離子電芯必須要通過UL1642,鎳體系電芯須符合UL2054中電芯測試的要求。
要求在其上架的電吹風類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標準,并在提交測試報告與相應資料。電吹風是指任何手持式干發(fā)設(shè)備,包括吹風機、風機造型器、造型烘干機、熱風梳、熱風卷發(fā)器、卷發(fā)器-吹風機組合、壁掛式吹風機以及壁裝式吹風機手持裝置或類似電器。
為什么會要求UL測試報告呢?
越來越多的商家從線下發(fā)展到線上,陸續(xù)入駐,所以平臺的要求也越來越嚴格,所銷售的電子產(chǎn)品,必須要符合的標準,如果不合格很*起火、等危及到消費者的生命財產(chǎn)安全,因此很多客戶缺少UL報告,導致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。
UL測試報告流程:1、申請人向機構(gòu)提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給機構(gòu)。3、機構(gòu)確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至機構(gòu)。5、機構(gòu)向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。6、機構(gòu)安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格,機構(gòu)將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。8、測試合格機構(gòu)向申請人提供UL測試報告。
適配器UL60950-1檢測報告UL報告辦理機構(gòu),UL2056標準是美國針對移動電源終端產(chǎn)品推出的安全標準。UL 2056標準回應移動電源對安全標準的需求,避免消費者受到人身及財產(chǎn)的損害,亦使制造商減低承受昂責的產(chǎn)品回收及品牌受損風險。
深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),如有相關(guān)玩具產(chǎn)品需要辦理UL測試報告,可以咨詢環(huán)測威檢測工作人員。
詞條
詞條說明
手電筒UL報告辦理周期多久,電源適配器UL60950-1測試報告UL60950-1是IT類電源的一個北美安規(guī)標準,主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標準。 鋰電池組UL2054測試報告UL2054的測試項目主要包括電測試( 短路測試 、過充測試 、濫用過充測試 、過放測試 、限功率源測試)、機械測試(擠壓測試、沖撞測試、加速度測試、振動測試)電池組外殼
ASTM F963-17需要什么資料,ASTM F963主要為 12 歲及以下兒童設(shè)計或使用的玩具必須經(jīng)過第三方測試,在 CPSC 認可的實驗室中根據(jù)相關(guān)測試方法測試產(chǎn)品通常是強制性的,并且通常是確保產(chǎn)品符合技術(shù)要求,測試周期在5~7個工作日左右。 ASTM F963-17該標準涵蓋了供14歲以下兒童使用的玩具的要求,即使根據(jù)CPSIA,它僅對打算供12歲以下兒童使用的產(chǎn)品是強制性的。這些要求包括
原料TDS認證TDS文件制作,原料是指沒有經(jīng)過加工制造的材料,如礦產(chǎn)品和農(nóng)產(chǎn)品,其價格往往是標準價格或按質(zhì)論價。用于進一步加工的材料即為原料,可以是其它加工過程的產(chǎn)物,也可以是自然界自然界生長或自然形成的產(chǎn)物。沒有經(jīng)過加工制造的材料。 TDS報告的另一個重要組成部分是安全信息。這包括化學品的危險性和安全注意事項。在這個部分中,可以找到化學品的毒性、刺激性、吸入危險性和其他可能的危險性。 TDS報告
按摩油FDA注冊美國FDA認證,化妝品fda認證有效期:1.企業(yè)注冊 有效期限:政策不變,*有效。2.產(chǎn)品登記 有效期限:*; FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。 FDA化妝品注冊(VCRP)是自愿的,制造商無
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