什么是醫(yī)療器械CE標(biāo)志?


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 怎樣向英國MHRA申請自由銷售證書CFS

    您可能需要自由銷售證書 (?CFS?) 才能出口醫(yī)療設(shè)備。要找出答案,請查看您要出口到的國家/地區(qū)的進(jìn)口規(guī)則。與您的進(jìn)口商交談或獲得研究出口市場的幫助。MHRA僅向英國醫(yī)療器械出口商提供 CFS 作為一項(xiàng)服務(wù)。如果您需要其他產(chǎn)品的CFS ,請聯(lián)系**貿(mào)易部。在你申請之前只能為已在我們的器械在線注冊系統(tǒng) (?DORS ) 上向MHRA注冊的醫(yī)療器械和IVD訂購CFS&n

  • 已經(jīng)有CE認(rèn)證的公司產(chǎn)品出口歐盟還需要做產(chǎn)品CE認(rèn)證嗎?

    ? ? ??已經(jīng)有CE認(rèn)證的公司產(chǎn)品出口歐盟還需要做產(chǎn)品CE認(rèn)證嗎?? ? ? 答案是肯定的!? ? ? 公司CE認(rèn)證相當(dāng)于買了一張準(zhǔn)入歐盟的門票,但想在歐盟賣產(chǎn)品你得根據(jù)產(chǎn)品分類在歐洲租不同的展位才可以布展售賣,也就是做了單個產(chǎn)品CE認(rèn)證,獲得CE標(biāo)志并按要求粘貼,相應(yīng)產(chǎn)品才可以進(jìn)入歐盟市場銷售。

  • 獲得澳大利亞TGA認(rèn)證,好處多多

    澳大利亞是全世界僅有的將中藥和“保健食品”直按“藥品”注冊管理的發(fā)達(dá)國家。而且澳大利亞在所有發(fā)達(dá)國家中程序清晰、標(biāo)準(zhǔn)明確和較易于獲得成功注冊的發(fā)達(dá)國家之一。通過澳大利亞藥品注冊/登記,您可以獲得以下權(quán)利:1. 獲得澳大利亞市場準(zhǔn)入和上市許可權(quán)利澳大利亞是一個高度發(fā)達(dá)的經(jīng)濟(jì)體,其市場對于各種藥品和保健品都有著巨大的需求。通過澳大利亞藥品注冊/登記,您可以獲得在澳利亞市場銷售的許可權(quán)利,進(jìn)而將您的產(chǎn)品

  • 如何選擇美國代理人?

    美國代理人是指從事制造,制備,繁殖,復(fù)合或加工進(jìn)口到美國的設(shè)備的任何外國機(jī)構(gòu),必須為該機(jī)構(gòu)確定美國代理人,且每個外國機(jī)構(gòu)只能指定一名美國代理人。選擇美國代理人時需注意以下幾個方面:1、協(xié)助FDA與國外機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通;2、回答有關(guān)進(jìn)口到美國或打算進(jìn)口到美國的外國機(jī)構(gòu)的設(shè)備的問題;3、協(xié)助FDA安排對國外機(jī)構(gòu)的檢查;4、如果FDA無法直接或*與國外機(jī)構(gòu)聯(lián)系,則FDA可能會向美國代理商提供信息或文件,而這

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