寫字板ASTM F963檢測(cè)CPSC授權(quán)機(jī)構(gòu),消費(fèi)品安全改進(jìn)法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進(jìn)提高消費(fèi)品的安全性,并導(dǎo)致消費(fèi)品安全** (CPSC) 的運(yùn)作發(fā)生了較重大的變化,因?yàn)?970 年代初。其中一項(xiàng)主要條款(* 101 節(jié))要求對(duì)兒童產(chǎn)品進(jìn)行強(qiáng)制性鉛測(cè)試。此外,16 CFR 1303 聲明,所有消費(fèi)品的油漆和類似表面涂層(除某些例外)不得含有**過 90 ppm 的鉛。
CPC 證書需包含的信息:- 產(chǎn)品信息(名稱和描述);- 產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;- 制造商信息:包括名稱、地址和電話;- 產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;- 檢測(cè)時(shí)間和地址;- 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室):名稱、地址、聯(lián)系電話;
ASTM F963化學(xué)測(cè)試:
化學(xué)測(cè)試也是ASTM法規(guī)的一個(gè)重要方面。此功能可在口腔可觸及的任何表面上測(cè)試八種不同的重金屬。通常測(cè)試的八種金屬是:砷、銻、鎘、鋇、鉻、鉛、汞、硒;
除此之外,還可能需要根據(jù)法規(guī)進(jìn)行其他測(cè)試,例如鄰苯二甲酸鹽,甲醛,AZO-Dye測(cè)試。這確保了產(chǎn)品不含任何潛在的有害化學(xué)物質(zhì),這些化學(xué)物質(zhì)會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成長期的不利影響。
美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(ASTM)制定并發(fā)布了可以測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),包括ASTM F963-17。ASTM標(biāo)準(zhǔn)還可能包括標(biāo)簽,警告和其他指南。一般而言,遵守其既定標(biāo)準(zhǔn)是自愿的。
寫字板ASTM F963檢測(cè)CPSC授權(quán)機(jī)構(gòu),易燃性—玩具中使用的非紡織品(不包括紙)材料不能是易燃的 ,上述易燃定義按照聯(lián)邦有害物質(zhì)條例(FHSA)16CFR 1500.3(C)⑹(Ⅵ)的規(guī)定。為達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?,玩具中使用的任何紡織物?yīng)符合16CFR 1610 的要求。
深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測(cè)設(shè)備將為您提供完整的ASTM F963-17測(cè)試解決方案,已通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證,測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,測(cè)試報(bào)告具有國/際公信力,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場(chǎng)要求,助您產(chǎn)品**。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
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詞條說明
玩具車ASTMF963測(cè)試,ASTMF963認(rèn)證報(bào)告有效期是多久?在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、法規(guī)指令要求沒有變更的情況下,ASTMF963認(rèn)證報(bào)告可以一直有效,買家有特殊要求的除外! 消費(fèi)品安全改進(jìn)法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進(jìn)提高消費(fèi)品的安全性,并導(dǎo)致消費(fèi)品安全** (CPSC) 的運(yùn)作發(fā)生了較重大的變化,因?yàn)?970 年代初。其中一項(xiàng)主要條款(* 101 節(jié))要求對(duì)兒童產(chǎn)品進(jìn)
卸妝膏FDA認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告,化妝品fda認(rèn)證有效期:1.企業(yè)注冊(cè) 有效期限:政策不變,*有效。2.產(chǎn)品登記 有效期限:*; 化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國銷售化妝品的兩個(gè)較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。這是在美國銷售的化妝品的要求。根
fda認(rèn)證分類包括哪些?食品FDA認(rèn)證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國消費(fèi)的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)注冊(cè)。醫(yī)療器械FDA認(rèn)證有效期一年,每年十月續(xù)期美國食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)?;瘖y品FDA認(rèn)證認(rèn)證成功后,*有效凡在美國銷售的化妝品,無論
護(hù)膚品FDA認(rèn)證美國代理人,聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品,并對(duì)它們作出合理的判斷。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,
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