腮紅FDA注冊美國亞馬遜報(bào)告

時(shí)間：2023-04-11作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：16

腮紅FDA注冊美國報(bào)告,當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí)，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確?；瘖y品安全而做的事情之一。有時(shí)，F(xiàn)DA進(jìn)行測試時(shí)，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個(gè)產(chǎn)品，或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。

化妝品FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目：1.重金屬含量測試（Pb，Hg）；2.微生物測試；3.皮膚刺激性測試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核；6.防腐功效測試；

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前，請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。






FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊公司。

腮紅FDA注冊美國報(bào)告,根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是， FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。

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