藥用輔料黃原膠藥典標(biāo)質(zhì)量保證直發(fā)

時(shí)間：2023-03-22作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：89

　本品系淀粉經(jīng)甘蘭黑腐病黃單胞菌 Xanthomonascampestris 發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經(jīng)處理精制而得。 【性狀】本品為類白色至淡黃色的粉末。
　　本品在水中溶脹成膠體溶液，在、中不溶。 【鑒別】取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不**60℃，放冷，即形成橡膠狀凝膠物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆膠，同法操作，應(yīng)不形成橡膠狀凝膠物。 【檢查】黏度   取水250ml，置燒杯中，調(diào)節(jié)低螺距型攪拌器或磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速為每分鐘800轉(zhuǎn)，邊攪拌邊緩緩加入本品3.0g（按干燥品計(jì)）和3.0g的混合物，繼續(xù)攪拌10分鐘，邊攪拌邊用水44ml沖洗燒杯杯壁，停止攪拌，快速振搖燒杯，使燒杯上的顆粒完全浸入溶液中，調(diào)節(jié)溫度至25℃±1℃，繼續(xù)以每分鐘800轉(zhuǎn)攪拌2小時(shí)（攪拌過(guò)程中可適當(dāng)旋搖燒杯，以避免樣品分層，每次旋搖時(shí)間控制在30秒內(nèi)，如供試品難以混合均勻，可適當(dāng)延長(zhǎng)攪拌時(shí)間）作為供試品溶液。取供試品溶液適量，置內(nèi)筒直徑為25mm，外筒直徑為27mm的同軸圓筒旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)中，內(nèi)筒浸入樣品的深度為42mm，以每分鐘18轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速或1.885rad?s-1的角速度（或選擇適宜的測(cè)定條件，使剪切速率為24s-1），依法測(cè)定［通則0633*三法（1）］，在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)不小于0.6Pa?s。
　　酸    取本品60.0mg，置50ml磨口燒瓶中，加水10.0ml溶解后，加lmol/L鹽酸溶液20.0ml，稱定燒瓶重量，加熱回流3小時(shí)，放冷，稱量燒瓶，補(bǔ)充蒸發(fā)的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，4-肼鹽酸溶液（取2，4-肼1.0g，加2mol/L鹽酸溶液200ml使溶解，搖勻）lml，搖勻，加5ml，振搖，靜置使分層，棄去水層，用碳酸鈉試液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸鈉試液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取酸45.0mg，置500ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml磨口燒瓶中，照供試品溶液制備方法，自“加lmol/L鹽酸溶液20.0ml”起，依法操作，作為對(duì)照品溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），以碳酸鈉試液為空白，在375nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度。供試品溶液的吸光度不得**對(duì)照品溶液的吸光度（1.5%）。
　　含氮量    取本品約0.1g，精密稱定，照氮測(cè)定法（通則0704*二法或*三法）測(cè)定，按干燥品計(jì)算，含氮量不得過(guò)1.5%。


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  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)藥級(jí)麥芽糊精藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)價(jià)格

  本品系淀粉經(jīng)酶法或酸法水解后精制而得。 【性狀】本品為白色或類白色的粉末或顆粒；微臭。 本品在水中易溶，在中幾乎不溶。 【鑒別】取本品約1g，加水10ml溶解后，緩緩滴入堿性酒石酸銅試液中，加熱，即生成紅色沉淀。 【檢查】酸度? 取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～6.5。 水中不溶物? 取本品5.0g（按干燥品計(jì)），置燒杯中，加3

• 藥用輔料環(huán)拉酸鈉多種粘度藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)質(zhì)量保證

  本品為環(huán)己鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在中微溶，在或中不溶。 【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加鹽酸1ml與溶液（1→10）1ml，溶液應(yīng)澄清；再加溶液（1→10）1ml，即產(chǎn)生白色沉淀。 （2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。 （3）本品顯鈉鹽的鑒別

• 藥用輔料羧纖維素鈉CMC藥輔有資 質(zhì)全國(guó)直發(fā)

  [9004-32-4] 本品為纖維素在堿性條件下與鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含Na應(yīng)為6.5%～9.5%。 【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末。 本品在水中溶脹成膠狀溶液，在、或中不溶。 【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴(kuò)散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。 （1）取上述溶液10ml，加銅試液1ml，即生成藍(lán)色絮狀沉淀。 （2）取上述溶液5ml，加等體積試液，

• 藥用輔料微晶纖維素MCC500g起訂藥典標(biāo)準(zhǔn)

  C6nH10n+2O5n+1 [9004-34-6] 本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素，在無(wú)機(jī)酸的作用下部分解聚，純化而得。 【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。 本品在水、、、稀或5%溶液中幾乎不溶。 【鑒別】（1）取本品10mg，置表面皿上，加化鋅碘試液2ml，即變藍(lán)色。 （2）取本品約1.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水25ml，振搖使微晶纖維素分散