藥用輔料硬脂酸鎂 MS藥輔有資 質(zhì)全國(guó)直發(fā)

時(shí)間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：78

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　　本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算，含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉；微有特臭。
　　本品在水、或中不溶。 【鑒別】（1）在硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。
　?。?）取本品5.0g，置分液漏斗中，加入50ml，搖勻，加入稀20ml與水20ml，振搖至溶液完全溶解，放置分層，將水層移入另一分液漏斗中，用水提取層2次，每次4ml，合并水層，用15ml清洗水層，將水層移至50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】酸堿度    取本品2.0g，加6.0ml，攪拌使分散均勻，再加水使成40.0ml，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液10.0ml，加香草酚藍(lán)指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顏色發(fā)生變化，滴定液用量不得過(guò)0.05ml。
　　化物 取鑒別（1）項(xiàng)下[1]的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較，不得濃（0.10%）。
　　鹽 取鑒別（1）項(xiàng)下[1]的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較，不得濃（0.6%）。
　　干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（通則0831  ）。
　　鐵鹽      取本品0.50g，熾灼灰化后，加稀鹽酸5ml與水10ml，煮沸，放冷，濾過(guò)，濾液加過(guò)銨50mg，用水稀釋成35ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得深（0.01%）。
　　鎘鹽      取本品0.05g兩份，精量稱定，分別置高壓消解罐中，一份中加2ml消化后，定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液（精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3μg的溶液）0.5ml，同法操作，作為對(duì)照品溶液。照原子吸光光度法（通則0406*二法），在228.8nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。


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