假牙消毒盒EPA年報一份多少

時間：2023-03-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：38

假牙消毒盒EPA年報一份多少，EPA美國環(huán)境保護(hù)署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。


 設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計或圖形表示則該設(shè)備可能是"商標(biāo)錯誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯商標(biāo)的設(shè)備。代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產(chǎn)或銷售產(chǎn)品，也需要年度報告。

殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。

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 EPA注冊登記操作流程：1.在線獲取公司號Company No.外國公司需要美國代表信息；2.申請Establishment No.；3.完成Annual Report申報。4.如果是非裝置類，完成Annual Report之前，產(chǎn)品需要獲得Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料，完成EPA的評估后才可以獲得Registration No.EPA認(rèn)證監(jiān)管產(chǎn)品雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。
 


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  詞條說明

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