無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別
1、檢驗(yàn)方法不同
(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。
(2)微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同
(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個(gè)過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗(yàn)的規(guī)定執(zhí)行。
(2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進(jìn)行。整個(gè)檢驗(yàn)過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。
3、判斷結(jié)果方法不同
(1)用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及培養(yǎng)基2管,分別接種金黃色葡萄球菌、產(chǎn)孢梭菌和白色。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗(yàn)產(chǎn)品中,并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時(shí)內(nèi)生長良好,則試樣沒有抑菌作用。
(2)微生物限度檢查:被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%,菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定。
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詞條
詞條說明
生物安全柜的安裝1. 生物安全柜在運(yùn)輸過程中不得側(cè)置、沖擊、碰撞,且不能受雨雪的直接侵襲及日光暴曬。2. 生物安全柜的工作環(huán)境為10~30℃ ,相對濕度為<75%。3. 設(shè)備應(yīng)安裝在不能移動(dòng)的水平面上。4. 設(shè)備安裝在靠近固定電源插座處,在沒有連接外排系統(tǒng)的情況下,其部距離房間部障礙物至少200mm距離,后面與墻面間隔至少300mm距離,以利于外排氣流暢通和安全柜的維護(hù)。5. 為了防止氣流干
短程分子蒸餾器操作過程 SPE型短程蒸發(fā)器由一個(gè)帶夾套加熱的圓筒體、內(nèi)冷凝器及轉(zhuǎn)子等部件組成。內(nèi)冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,帶刮膜系統(tǒng)的轉(zhuǎn)子在蒸發(fā)器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。 蒸餾過程是:物料從蒸發(fā)器的**部加入,經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器被連續(xù)均勻地分布在加熱面,刮膜器將產(chǎn)品刮成一層較薄、呈湍流狀的液膜。在此過程中,從加熱面上逸出的輕分子,幾乎未經(jīng)碰撞就到冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通過位于蒸發(fā)器底部的出料
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