細(xì)胞計(jì)數(shù)器檢測(cè)結(jié)果分析

時(shí)間：2025-01-09作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：54

隨著醫(yī)療科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，細(xì)胞計(jì)數(shù)器已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)。在其為臨床提供準(zhǔn)確可靠數(shù)據(jù)的同時(shí)，也有許多影響因素使檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生誤差，給臨床醫(yī)師的診斷和帶來(lái)諸多不便。
白細(xì)胞計(jì)數(shù)
白細(xì)胞計(jì)數(shù)假性：
1、血液采集因素
血液采集過(guò)程中若采血處發(fā)生炎癥、采血管中抗凝劑的劑量不足、血液和抗凝劑的混合不均勻，導(dǎo)致了標(biāo)本中血小板的凝聚。處理措施：采血操作要規(guī)范，采血管里要有適量的抗凝劑，并且抗凝劑與血液標(biāo)本要充分混合后再行檢測(cè)，如果細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)再次不準(zhǔn)，需重新采血。
2、氣候因素
由于天氣氣溫較低，血液中的蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀出現(xiàn)沉淀小團(tuán)塊，細(xì)胞計(jì)數(shù)器直方圖顯示血小板右邊曲線無(wú)下滑趨勢(shì)。處理措施：保持室內(nèi)溫度適中，標(biāo)本加溫至37℃，行離心，離心后使用等量生理鹽水置換血漿，充分混合標(biāo)本，再行檢測(cè)。
3、疾病因素
①在高脂血癥、異常血紅蛋白癥等疾病中血紅細(xì)胞無(wú)法正常溶解，細(xì)胞計(jì)數(shù)器直方圖顯示左側(cè)淋巴峰升高。處理措施：將樣本稀釋兩倍進(jìn)行離心，離心后使用等量的生理鹽水置換血漿，然后充分混合樣本，再次進(jìn)行檢測(cè)，其結(jié)果要乘以樣本稀釋的倍數(shù)。
②如果血液是來(lái)自新生兒、溶血性貧血患者，由于幼紅細(xì)胞的存在，細(xì)胞計(jì)數(shù)器直方圖顯示淋巴峰雙峰。處理措施：放棄細(xì)胞計(jì)數(shù)器，使用顯微鏡計(jì)數(shù)。
③如果血液來(lái)自急性失血、脾切除手術(shù)后溶血性貧血、真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞性白血病等疾病患者，老中青血小板同時(shí)釋放參與了機(jī)體的血液循環(huán)，導(dǎo)致了大型血小板比率。處理措施：放棄細(xì)胞計(jì)數(shù)器，使用顯微鏡計(jì)數(shù)。
白細(xì)胞計(jì)數(shù)假性降低：
1、氣候因素
由于氣候寒冷導(dǎo)致白細(xì)胞聚集。處理措施：將樣本加溫至37℃，充分搖勻后，再用細(xì)胞計(jì)數(shù)器檢測(cè)。
2、非氣候因素
白細(xì)胞出現(xiàn)聚集，但是與氣候原因無(wú)關(guān)，細(xì)胞計(jì)數(shù)器直方圖右側(cè)顯示一波峰，標(biāo)本涂片同時(shí)出現(xiàn)凝集。處理措施：將樣本加溫至37℃，或者使用生理鹽水置換血漿，充分混合后重新檢測(cè)。
紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
紅細(xì)胞假性：
1、紅細(xì)胞假性絕大部分原因是由人為造成的，標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)久后發(fā)生分層未能充分混合，底部吸樣。處理措施：使樣本充分混合，可以防止其發(fā)生假性升高。
2、紅細(xì)胞假性還存在一種原因即患者出現(xiàn)大量脫水時(shí)，血液濃縮，紅細(xì)胞數(shù)目增多。處理措施：給予患者補(bǔ)液，脫水癥狀解決后再用細(xì)胞計(jì)數(shù)器進(jìn)行檢測(cè)。
紅細(xì)胞計(jì)數(shù)假性降低：
紅細(xì)胞發(fā)生凝集時(shí)平均紅細(xì)胞體積值增大，鏡下可見凝集小塊。處理措施：將樣本至于37℃水浴箱加溫5分鐘后，將樣本搖勻，再進(jìn)行檢測(cè)。
血紅蛋白
血紅蛋白假性：
1、乳糜標(biāo)本因素
乳糜標(biāo)本中由于液體渾濁不清，檢測(cè)時(shí)標(biāo)本吸光度(OD值)升高，導(dǎo)致了血紅蛋白數(shù)值假性。處理措施：采用等量的鹽水置換血漿，二者充分混勻后再行檢測(cè)。
2、白細(xì)胞因素
由于白細(xì)胞數(shù)目異常(100.0×109/L)，檢測(cè)時(shí)標(biāo)本吸光度(OD值)升高，導(dǎo)致了血紅蛋白數(shù)值假性。處理措施：用HiCN分光光度測(cè)定法測(cè)定血紅蛋白，比色前要高速離心，取上清液比色。
血小板計(jì)數(shù)
血小板計(jì)數(shù)假性：
1、血液標(biāo)本中存在血小板、紅細(xì)胞、細(xì)胞碎片、以及由于冷凝集素導(dǎo)致的細(xì)胞凝集等，會(huì)導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)假性。處理措施：小細(xì)胞會(huì)誘發(fā)血小板計(jì)數(shù)結(jié)果升高，新型的細(xì)胞計(jì)數(shù)器，建議使用自動(dòng)設(shè)置浮標(biāo)界限方法的方式來(lái)避免誤差。對(duì)于冷凝集素引起的細(xì)胞凝集現(xiàn)象，用37℃水浴約5分鐘，進(jìn)行檢測(cè)，如仍發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確，重新采血檢測(cè)。
2、當(dāng)試劑不合格時(shí)，可以影響到血小板的計(jì)數(shù)，會(huì)出現(xiàn)假性升高。處理措施：換合格試劑后再檢測(cè)。
杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 全自動(dòng)吹掃捕集儀在實(shí)驗(yàn)分析中*遇見的問(wèn)題

  全自動(dòng)吹掃捕集儀在實(shí)驗(yàn)分析中*遇見的問(wèn)題 (1)吹掃氣流速和吹掃時(shí)間的選擇 吹掃氣流速取決于待分析物揮發(fā)性的大小。流速偏低時(shí)，小利于對(duì)含量低的樣品進(jìn)行定量分析；而太高的流速義會(huì)增加水蒸氣對(duì)檢測(cè)的下擾。 吹掃時(shí)間是影響方法回收率和靈敏度的一個(gè)重要因素。吹掃時(shí)間偏短時(shí)，溶液中的分析物揮發(fā)小充分，吹掃時(shí)間太長(zhǎng)又會(huì)吹脫啦附劑表面的分析物[32]。 (2)甲醇和水的干擾 捕集管含有過(guò)量的甲醇和水足吹掃捕集

• 實(shí)驗(yàn)室真空冷凍干燥機(jī)原理介紹

  冷凍干燥是將含水物品預(yù)先凍結(jié)，然后將其水分在真空狀態(tài)下升華而獲得干燥物品的一種技術(shù)方法。經(jīng)冷凍干燥處理的物品易于長(zhǎng)期保存，真空冷凍干燥機(jī)加水后能恢復(fù)到凍干前的狀態(tài)并保持原由的生化特性。廣泛應(yīng)用于藥品、生物制品、及食品工業(yè)，對(duì)于熱敏物質(zhì)如、、、酶和其它生物制品，冷凍干燥技術(shù)較能顯示其性。冷凍干燥的優(yōu)點(diǎn)？通常傳統(tǒng)的干燥會(huì)使材料發(fā)生縮小，損壞其細(xì)胞。但冷凍干燥的過(guò)程中物品的結(jié)構(gòu)不會(huì)改變，是由于固體成份被

• 微生物細(xì)胞培養(yǎng)箱的原理

  細(xì)胞培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種儀器，能很J確地提供細(xì)胞培養(yǎng)需要的溫度、濕度、氣體環(huán)境等參數(shù)，性能穩(wěn)定、響應(yīng)*、可靠性高，且能有效防范對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的污染。細(xì)胞培養(yǎng)箱的工作原理細(xì)胞培養(yǎng)箱的溫度控制：保持細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)恒定的溫度是維持細(xì)胞健康生長(zhǎng)的重要因素。常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)箱采用兩種類型的加熱方式：氣套式加熱和水套式加熱。雖然這兩種加熱系統(tǒng)都是J確和可靠的，但是它們都有著各自的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)：①水套式加

• 二氧化碳培養(yǎng)箱的操作流程

  1、把減壓閥出氣壓力調(diào)到0.06 Mpa,不能過(guò)0.1 Mpa。2、按Mode鍵選Set是設(shè)定你所需要控制的值，按左右箭頭選擇設(shè)定項(xiàng)，如TEMP是溫度設(shè)定；O TEMP是溫報(bào)警設(shè)定；CO2是二氧化碳設(shè)定，然后按上下箭頭設(shè)定新的數(shù)值，后按ENTER鍵確認(rèn)保存。3、如果報(bào)警顯示Add Water,表示設(shè)備里的水套缺水,請(qǐng)用蒸餾水并使用附件提供的漏斗一直加到設(shè)備不報(bào)警為止。4、如果顯示Replace H